盐酸托莫西汀口服溶液

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 药品注册名： 盐酸托莫西汀口服溶液 批准文号： 国药准字H20233573 生产企业名称： 健民药业集团股份有限公司 医保分类： 丙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 本品用于治疗6岁及6岁以上儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD) 。 有效期： 24 用法用量： 口服用药。本品可单服或与食物同服。不推荐将本品混在食物中或水中用药,因为这有碍于患者接受完整剂量或者对味觉有负面影响。本品每日早晨单次给药。每日一次服用未达到满意临床效果(耐受性[如恶心或嗜睡]或疗效)的患者,改为早晨和下午/傍晚平均分为两次服用,可能会达到满意临床效果。体重不足70公斤的儿童和青少年用量:本品的初始剂量为0.5 mg/kg/日。该初始剂量应维持至少7天,然后根据治疗反应和耐受情况增加剂量。推荐的维持剂量为1.2 mg/kg/日(取决于患者的体重和现有的托莫西汀剂量规格)。剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处。尚未系统评价单次服药剂量超过1.8mg/kg或每日总剂量超过1.8mg/kg的安全性。在某些情况下,治疗可以一直持续至患者成年。为方便用药,本品采用口服给药装置进行包装,包括一个5 mL口服给药器(以0.1 mL为刻度单位)。本品应按下表给药:体重范围:16-18kg,起始计量2ml/日,目标剂量5ml/日；体重范围:19kg,起始计量2ml/日,目标剂量6ml/日；体重范围:20-21kg,起始计量3ml/日,目标剂量6ml/日；体重范围:22-24kg,起始计量3ml/日,目标剂量7ml/日；体重范围:25-28kg,起始计量3ml/日,目标剂量8ml/日；体重范围:29-31kg,起始计量4ml/日,目标剂量9ml/日；体重范围:32-34kg,起始计量4ml/日,目标剂量10ml/日；体重范围:35kg,起始计量4ml/日,目标剂量11ml/日；体重范围:36-38kg,起始计量5ml/日,目标剂量11ml/日；体重范围:39-41kg,起始计量5ml/日,目标剂量12ml/日；体重范围:42-44kg,起始计量5ml/日,目标剂量13ml/日；体重范围:45-48kg,起始计量6ml/日,目标剂量14ml/日；体重范围:49-51kg,起始计量6ml/日,目标剂量15ml/日；体重范围:52-54kg,起始计量7ml/日,目标剂量16ml/日；体重范围:55-58kg,起始计量7ml/日,目标剂量17ml/日；体重范围:59kg,起始计量7ml/日,目标剂量18ml/日；体重范围:60-61kg,起始计量8ml/日,目标剂量18ml/日；体重范围:62-64kg,起始计量8ml/日,目标剂量19ml/日；体重范围:65-67kg,起始计量8ml/日,目标剂量20ml/日；体重范围:68-69kg,起始计量9ml/日,目标剂量20ml/日；体重范围:小于等于70kg,起始计量10ml/日,目标剂量20ml/日；体重超过70公斤的儿童/青少年用量:本品的初始剂量应为40 mg/日。初始剂量应维持至少7天,然后按照治疗反应和耐受情况增加剂量。推荐的维持剂量为80 mg/日。剂量超过80mg/日未显示额外的益处。推荐的最大剂量为100 mg/日。尚未系统评价单次服药剂量超过120mg或每日总剂量超过150mg的安全性。 药品规格： 100ml:400mg(按C17H21NO计) 注册规格： 100ml:400mg(按C17H21NO计) 药品剂型： 口服溶液剂 注册剂型： 口服溶液剂 包装材质： 钠钙玻璃药瓶,口服液体药用高密度聚乙烯揿压瓶盖。 最小包装数量： 1 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 瓶 市场状态： 上市 药品本位码： 86901946001413