梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 药品注册名： 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 批准文号： 国药准字S10940058 生产企业名称： 上海荣盛生物药业股份有限公司 医保分类： 丙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： 本试剂采用VDRL抗原重悬于含有特制的甲苯胺红溶液中制成。供在白色卡片上进行试验,以检测 血清或血浆中反应素用。可作为梅毒病人的诊断和疗效之参考。 有效期： 12 用法用量： [使用方法] 1. 定性试验: (1)分别吸取50微升梅毒阳性对照和阴性对照均匀铺加在纸卡的两个圆圈中。 (2)取符检血清或血浆50微升〈不需灭活)置于纸卡的另一圆圈中。 (3)用专用滴管及针头垂直分别滴加TRUST试剂1滴于上述血清中。 (4)按每分钟100转摇动8分钟,肉眼观察结果。 2.定量试验; 将待检血清用生理盐水作倍比稀释,然后按上述定性方法进行试验,以呈现明显凝集反应的最高稀释度作为该血清的凝集效价。 [结果判断] 1.阳性反应〈＋＋＋一＋＋＋＋):可见中等或较大的红色凝聚物。 2.弱阳性反应(＋一＋＋):,可见较小的红色凝阳物。 3.阴性反应(-):可见均匀的抗原颗粒而无凝聚物。 药品规格： 90人份/盒 注册规格： -- 药品剂型： 体外诊断试剂 注册剂型： 体外诊断试剂 包装材质： 纸盒 最小包装数量： 90 最小包装单位： 盒 最小制剂单位： 人份 市场状态： 上市 药品本位码： 86900740000165