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梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂
    批准文号: 国药准字S10940058
    生产企业名称: 上海荣盛生物药业股份有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 本试剂采用VDRL抗原重悬于含有特制的甲苯胺红溶液中制成。供在白色卡片上进行试验,以检测 血清或血浆中反应素用。可作为梅毒病人的诊断和疗效之参考。
    有效期: 12
    用法用量: [使用方法] 1. 定性试验: (1)分别吸取50微升梅毒阳性对照和阴性对照均匀铺加在纸卡的两个圆圈中。 (2)取符检血清或血浆50微升〈不需灭活)置于纸卡的另一圆圈中。 (3)用专用滴管及针头垂直分别滴加TRUST试剂1滴于上述血清中。 (4)按每分钟100转摇动8分钟,肉眼观察结果。 2.定量试验; 将待检血清用生理盐水作倍比稀释,然后按上述定性方法进行试验,以呈现明显凝集反应的最高稀释度作为该血清的凝集效价。 [结果判断] 1.阳性反应〈+++一++++):可见中等或较大的红色凝聚物。 2.弱阳性反应(+一++):,可见较小的红色凝阳物。 3.阴性反应(-):可见均匀的抗原颗粒而无凝聚物。
    药品规格: 480人份/盒
    注册规格: --
    药品剂型: 体外诊断试剂
    注册剂型: 体外诊断试剂
    包装材质: 纸盒
    最小包装数量: 480
    最小包装单位:
    最小制剂单位: 人份
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86900740000165

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