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拉米夫定片
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
拉米夫定 |
药品注册名: |
拉米夫定片 |
批准文号: |
国药准字H20193011 |
生产企业名称: |
石家庄龙泽制药股份有限公司 |
医保分类: |
乙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
本品与其它抗反转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 |
有效期: |
36 |
用法用量: |
患者的初始治疗应由有治疗HIV感染经验的医师进行。
可与食物同时服用,也可单独服用。
为确保给药剂量,片剂应整片吞服,不可碾碎。不能吞服片剂的患者可服用拉米夫定口服溶液,或者可将片剂碾碎后加入少量半固体食物或液体中,立即同服(见[药代动力学])。
成人、青少年和儿童(体重≥25kg):
推荐剂量为拉米夫定每日0.3g。可选择服用0.15g每日两次或0.3g每日一次。(见[注意事项])。0.3g片仅适用于每日一次用药。
如患者从每日两次服药改为每日一次,则需在服用0.15g片每日两次的次日清晨服用0.3g片,每日一次。如果患者从每日两次服药改为每日晚上服药一次,可在早晨服用0.15g片一次,晚上再服用0.3g片。如果患者希望从每日一次服药改为每日两次,则需在当日服用足够治疗剂量,在次日清晨改为服用0.15g片,每日两次。
儿童(≥3月龄且体重<25kg):
由于处方无法获得准确的给药剂量,推荐依照体重范围给药。可根据儿童年龄及体重情况,选择0.15g片剂及拉米夫定口服溶液。
3月龄以下儿童:
目前掌握的数据很少,不足以向该患者群提出特殊推荐剂量(见[药代动力学])。
肾损害:
中重度肾损害的患者对拉米夫定的清除减少,使拉米夫定的血浆浓度(AUC)升高。因此对肌酐清除率< 50ml/min 的患者,应减少拉米夫定的剂量,方法见下表。
剂量推荐-成人、青少年及体重≥25kg的儿童:
肌酐清除率(ml/min) 首剂量 维持剂量
30~<50 150 mg(15ml) 150 mg(15ml),每日一次
15~<30 150 mg(15ml) 100 mg(10ml),每日一次
5~<15 150 mg(15ml) 50 mg(5ml),每日一次
低于5 50 mg(5ml) 25 mg(2.5ml),每日一次
肾损害的儿童患者使用拉米夫定的资料尚不充分。鉴于儿童和成人对拉米夫定的清除是近似的,因此对于肾损伤的儿童患者,按照同样百分比减少药物剂量。
剂量推荐-年龄≥3个月且体重低于25kg的儿童:
肌酐清除率(ml/min) 首剂量 维持剂量
30~<50 4 mg/kg 4 mg/kg,每日一次
15~<30 4 mg/kg 2.6 mg/kg,每日一次
5~<15 4 mg/kg 1.3 mg/kg,每日一次
低于5 1.3 mg/kg 0.7 mg/kg,每日一次
肝损害:
来自中重度肝损害患者的资料显示,肝功能不全对拉米夫定的药代动力学影响不显著。根据这些资料,对于有中-重度肝损害的患者不必调整用药剂量,除非同时伴有肾功能受损。 |
药品规格: |
0.3g |
注册规格: |
0.3g |
药品剂型: |
片剂 |
注册剂型: |
片剂 |
包装材质: |
高密度聚乙烯瓶 |
最小包装数量: |
30 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
片 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86979261000046 |
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