替莫唑胺胶囊

药品分类： 西药 药品品牌名： 无 药品通用名： 替莫唑胺 药品注册名： 替莫唑胺胶囊 批准文号： 国药准字H20110153 生产企业名称： 北京双鹭药业股份有限公司 医保分类： 乙类 是否OTC： 处方药 国产/进口： 国产 功能主治： —新诊断的多形性胶质母细胞瘤,开始先与放疗联合治疗,随后作为辅助治疗。 —常规治疗后复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。 有效期： 36 用法用量： "新诊断的多形性胶质母细胞瘤的成人患者: 同步放化疗期 口服,每日剂量为 75mg/m2, 共 42 天,同时接受放疗（60Gy 分 30 次）；随后接受 6 个周期的本品辅助治疗。根据患 者耐受程度可暂停用药,但无需降低剂量。同步放化疗期如果符合以下条件:绝对白细胞计数≥ 1.5×109/L, 血小板计数 ≥ 100×109/L,普通毒性标准（CTC）—非血液学毒性≤ 1 级（除外脱发、恶心和呕吐）,替莫唑胺可连续使用 42 天,直 至 49 天。治疗期间每周应进行全血细胞计数。在同步化疗期间应按血液学和非血液学毒性标准（表 1）暂停或终止服用本品。 辅助治疗期: 替莫唑胺同步放化疗期结束后 4 周,进行 6 个周期的本品辅助治疗。第 1 周期的本品剂量是 150mg/m2/ 日,每日一次, 共 5 天,然后停药 23 天。每 2 周期开始时,如果第 1 周期 CTC 的非血液学毒性≤ 2 级（脱发、恶心和呕吐除外）、绝对 白细胞计数（ANC）≥ 1.5×109/L 和血小板计数≥ 100×109/L,则剂量可增至 200mg/m2/ 日。如果第 2 周期的剂量没有增加, 在以后的周期中也不应增加剂量。除出现毒性外,以后各周期的剂量维持在每日 200mg/m2。辅助治疗期间应按表 2 和表 3 降低剂量。 治疗期间,第 22 天（首剂本品后 21 天）应进行全细胞的计数。应按表 3 降低剂量或终止服用本品。 成人患者 以前曾接受过化疗患者的本品起始剂量是 150mg/m2/ 日,共 5 天。如果下个周期第一天的 ANC ≥ 1.5×109/L 和血小板 计数≥ 100×109/L,则第 2 周期的剂量增为 200mg/m2/ 日。应根据 ANC 和血小板计数最低值调整本品的剂量。 儿童患者 在以前曾接受过化疗 3 岁或 3 岁以上的患儿中,每 28 天周期中本品口服起始剂量是 150mg/m2/ 日,共 5 天；如果没有 出现毒性,下个周期的剂量增至 200mg/m2/ 日。 治疗可继续到病变出现进展,最多为 2 年。 药品规格： 20mg 注册规格： 20mg 药品剂型： 硬胶囊 注册剂型： 胶囊剂 包装材质： 聚乙烯塑料瓶装 最小包装数量： 50 最小包装单位： 瓶 最小制剂单位： 粒 市场状态： 上市 药品本位码： 86900148001214