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冻干人用狂犬病疫苗(VERO细胞)
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
药品注册名: |
冻干人用狂犬病疫苗(VERO细胞) |
批准文号: |
国药准字S20160006 |
生产企业名称: |
长春卓谊生物股份有限公司 |
医保分类: |
乙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
凡被狂犬或其他疯动物咬伤、抓伤时,不分年龄、性别均应立即处理局部伤口(用清水或肥皂水反复冲洗后再用碘酊或酒精消毒数次),并及时按暴露后免疫程序注射本疫苗;凡有接触狂犬病病毒危险的人员(如兽医、动物饲养员、林业从业人员、屠宰场工人、狂犬病实验人员等)按暴露前免疫程序预防接种。 |
有效期: |
24 |
用法用量: |
(1)按标示量加入所附灭菌注射用水,待疫苗复溶并摇匀后注射。
(2)于上臂三角肌肌内注射,幼儿可在大腿前外侧区肌内注射。
(3)暴露后免疫程序:一般咬伤者于0天(第1天,当天)、3天(第4天,以下类推)、7天、14天和28天各注射本疫苗1剂,全程免疫共注射5剂,儿童用量相同。对有下列情形之一的,建议首剂狂犬病疫苗剂量加倍给予:
① 注射疫苗前一天或更早一些时间内注射过狂犬病人免疫球蛋白或抗狂犬病血清的慢性病人。
② 先天性或获得性免疫缺陷病人。
③ 接受免疫抑制剂(包括抗疟疾药物)治疗的病人。
④ 老年人。
⑤ 于暴露后48小时或更长时间后才注射狂犬病疫苗的人员。
暴露后免疫程序按下述伤及程度分级处理:
Ⅰ级暴露 触摸动物,被动物舔及无破损皮肤,一般不需处理,不必注射狂犬病疫苗;
Ⅱ级暴露 未出血的皮肤咬伤、抓伤,应按暴露后免疫程序接种狂犬病疫苗;
Ⅲ级暴露 一处或多处皮肤出血性咬伤或被抓伤出血,可疑或确诊的疯动物唾液污染黏膜,破损的皮肤被舔应按暴露后程序立即接种狂犬病疫苗和抗狂犬病免疫血清或狂犬病人免疫球蛋白。抗狂犬病血清按40IU/kg给予,或狂犬病人免疫球蛋白按20IU/kg给予,将尽可能多的抗狂犬病血清或狂犬病人免疫球蛋白做咬伤局部浸润注射,剩余部分肌内注射,抗狂犬病血清或狂犬病人免疫球蛋白仅为单次使用。
(4)暴露前免疫程序:于0天、7天、21天或28天各注射本疫苗1剂,全程免疫共注射3剂。
(5)对曾经接种过狂犬病疫苗的一般患者再需接种疫苗的建议:
① 1年内进行过全程免疫,被可疑疯动物咬伤者,应于0天和3天各注射1剂疫苗。
② 1年前进行过全程免疫,被可疑疯动物咬伤者,则应全程接种疫苗。
③ 3年内进行过全程免疫,并且进行过加强免疫,被可疑疯动物咬伤者,则应于0天和3天各注射1剂疫苗。
④ 3年前进行过全程免疫,并且进行过加强免疫,被可疑疯动物咬伤者,应全程接种疫苗。 |
药品规格: |
0.5ml |
注册规格: |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,出厂前效价应不低于4.0IU/剂,有效期内效价应不低于2.5IU/剂。 |
药品剂型: |
冻干粉针 |
注册剂型: |
注射剂 |
包装材质: |
西林瓶 |
最小包装数量: |
5 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
支 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86981324000016 |
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