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丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
    批准文号: 国药准字S10950055
    生产企业名称: 英科新创(厦门)科技股份有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 用于定性检测人血清(或血浆)中的丙型肝炎病毒(HCV)抗体。
    有效期: 12
    用法用量: 1. 平衡:将试剂盒各组分从盒中取出,平衡至室温(18-25℃),微孔板开封后,余者即时以自封袋封存。 2. 配液:浓缩洗涤液配制前充分摇匀(如有晶体应充分溶解),浓缩洗涤液和蒸馏水或去离子水按1:19稀释后使用。 3. 编号:取所需数量微孔条固定于支架,按序编号。 4. 稀释:每孔加入100μL样品稀释液。 5. 加样:分别在相应孔中加入10μL阴、阳性对照血清或待测样本。 6. 温育:覆上封板膜,置37℃温育60分钟。 7. 洗涤:用洗涤液充分洗涤5次,洗涤后扣干(每次应保持30-60秒的浸泡时间)。 8. 加酶:分别在每孔中加入酶标记抗体100μL。 9. 温育:覆上封板膜,置37℃温育30分钟。 10. 洗涤:洗涤液充分洗涤5次,洗涤后扣干(每次应保持30-60秒的浸泡时间)。 11. 显色:每孔加底物A、B各50μL,轻拍混匀,37℃暗置30分钟。 12. 终止:每孔加入终止液50μL,混匀。 13. 测定:用酶标仪单波长450nm或双波长450nm/630nm测定各孔OD值(用单波长测定时,需用空白对照孔调零),并记录结果。
    药品规格: 96人份/盒
    注册规格: 96人份/盒;480人份/盒
    药品剂型: 体外诊断试剂
    注册剂型: 体外诊断试剂
    包装材质: PE
    最小包装数量: 96
    最小包装单位:
    最小制剂单位: 人份
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86904877000302

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