乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)
药品分类: |
西药 |
药品品牌名: |
无 |
药品通用名: |
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药品注册名: |
乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法) |
批准文号: |
国药准字S20191008 |
生产企业名称: |
苏州华益美生物科技有限公司 |
医保分类: |
丙类 |
是否OTC: |
处方药 |
国产/进口: |
国产 |
功能主治: |
采用不超过8份标本的合并检测和单份标本拆分检测的方式,适用于血清或血浆标本中乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)病原体核酸的定性检测。 |
有效期: |
12 |
用法用量: |
1套试剂可检测384人份血清或血浆标本,检测模式为8人份混样检测。 |
药品规格: |
48测试/套 |
注册规格: |
48测试/套(单人份检测模式为120测试/套),预分装 |
药品剂型: |
体外诊断试剂 |
注册剂型: |
体外诊断试剂 |
包装材质: |
内包装: 分装瓶的材质为聚乙烯(PE),分装管的材质为聚丙烯(PP),内衬为白色珍珠棉。外包装为白卡纸板盒。 |
最小包装数量: |
48 |
最小包装单位: |
盒 |
最小制剂单位: |
测试 |
市场状态: |
上市 |
药品本位码: |
86910109000019 |
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