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乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)
    批准文号: 国药准字S20191008
    生产企业名称: 苏州华益美生物科技有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 采用不超过8份标本的合并检测和单份标本拆分检测的方式,适用于血清或血浆标本中乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)病原体核酸的定性检测。
    有效期: 12
    用法用量: 1套试剂可检测384人份血清或血浆标本,检测模式为8人份混样检测。
    药品规格: 48测试/套
    注册规格: 48测试/套(单人份检测模式为120测试/套),预分装
    药品剂型: 体外诊断试剂
    注册剂型: 体外诊断试剂
    包装材质: 内包装: 分装瓶的材质为聚乙烯(PE),分装管的材质为聚丙烯(PP),内衬为白色珍珠棉。外包装为白卡纸板盒。
    最小包装数量: 48
    最小包装单位:
    最小制剂单位: 测试
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86910109000019

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