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乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒(1+2型)核酸检测试剂盒(PCR-荧光法)
    批准文号: 国药准字S20183001
    生产企业名称: 湖南圣维基因科技有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 本试剂盒主要用于血源筛查,用于血浆样本中的乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)及人类免疫缺陷病毒 1+2 型(HIV1+2)核酸的定性检测。检测方式可分为单份样本检测、6 份样本混合检测。
    有效期: 12
    用法用量: 本试剂盒采用磁珠法提取血浆样本中的病毒核酸;分别选取乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒 1 型和 2 型基因组 的高度保守位点为扩增靶序列,设计特异性引物及荧光探针,在实时荧光 PCR 仪上,经逆转录和 PCR 扩增,并检测荧光信号, 仪器软件系统自动绘制出实时扩增曲线,根据初始模板浓度与阈循环值(Ct 值)之间的关系,实现对未知样本的定性检测。并有 竞争性 RNA 内对照全程参与提取与扩增步骤,监测待测样本中是否具有逆转录和 PCR 抑制物,避免发生检测假阴性。
    药品规格: 48测试/套,包括提取试剂盒、扩增试剂盒两个部分:提取试剂盒:48测试/盒;扩增试剂盒:48测试/盒。
    注册规格: 96测试/套,包括提取试剂盒、扩增试剂盒两个部分:提取试剂盒:96测试/盒;扩增试剂盒:96测试/盒;48测试/套,包括提取试剂盒、扩增试剂盒两个部分:提取试剂盒:48测试/盒;扩增试剂盒:48测试/盒
    药品剂型: 体外诊断试剂
    注册剂型: 体外诊断试剂
    包装材质: 纸盒包装
    最小包装数量: 48
    最小包装单位:
    最小制剂单位: 测试
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86980824000014

招商信息

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