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乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)

    药品分类: 西药
    药品品牌名:
    药品通用名:
    药品注册名: 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
    批准文号: 国药准字S10910123
    生产企业名称: 中山生物工程有限公司
    医保分类: 丙类
    是否OTC: 处方药
    国产/进口: 国产
    功能主治: 本品系用 HBsAg 单克隆抗体包被的微孔板和辣根过氧化物酶标记的 HBsAg 多克隆抗体及其他试剂制成,用于定性检测人血清或血浆中的 HBsAg。HBsAg是乙肝病毒的外壳,是进入人体后最早与人体免疫系统接触的抗原物质,也是乙肝诊断中最重要的一项。目前,国内最常使用的测定 HBsAg 的方法是酶联免疫吸附试验,其次是放射免疫试验。
    有效期: 12
    用法用量: 1、配洗涤液: 将浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水作1:25 稀释。 2、取出包被板,加入待测样品50μl/孔,同时设阴、阳性对照及空白对照各2 孔(阴、阳性对照孔分别加入相应对照血清50μl,空白对照加入100μl洗涤液),混匀。覆封板胶后,置37℃温育60 分钟; 3、不洗板,直接每孔内加入50μl 酶结合物(空白对照孔不加),混匀,覆封板胶后,置 37℃避光温育30 分钟; 4、洗板,用洗涤液洗板5 次,每次静止1 分钟,扣干; 5、每孔加入底物A 、B 液各50μl,37℃避光显色30 分钟后加入终止液50μl/孔。 6、测定: 用酶标仪450nm(单波长)或450nm/630nm(双波长)以空白孔校零,测取各孔吸光度(A)值。
    药品规格: 96人份/盒
    注册规格: 96人份/盒
    药品剂型: 体外诊断试剂
    注册剂型: 体外诊断试剂
    包装材质: 纸盒
    最小包装数量: 96
    最小包装单位:
    最小制剂单位: 人份
    市场状态: 上市
    药品本位码: 86900581000096

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