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甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

    产品名称: 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
    注册/备案号: 国食药监械(准)字2010第3400074号
    注册/备案单位: 北京现代高达生物技术有限责任公司
    批准日期: 2010-01-14
    有效期: 2014-01-13
    变更日期:
    产品介绍: 【注册号】国食药监械(准)字2010第3400074号
    【生产单位】北京现代高达生物技术有限责任公司
    【生产场所】北京市北京经济技术开发区宏达北路10号5123室
    【地址】北京市房山区长阳镇长营村
    【规格型号】96人份/盒,48人份/盒
    【产品标准】YZB/国1755-2009
    【适用范围】体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。
    【性能及组成】抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。
    【备注】

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