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甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
产品名称: |
甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
注册/备案号: |
国食药监械(准)字2010第3400074号 |
注册/备案单位: |
北京现代高达生物技术有限责任公司 |
批准日期: |
2010-01-14 |
有效期: |
2014-01-13 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册号】国食药监械(准)字2010第3400074号 【生产单位】北京现代高达生物技术有限责任公司 【生产场所】北京市北京经济技术开发区宏达北路10号5123室 【地址】北京市房山区长阳镇长营村 【规格型号】96人份/盒,48人份/盒 【产品标准】YZB/国1755-2009 【适用范围】体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 【性能及组成】抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 【备注】
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