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甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

    产品名称: 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
    注册/备案号: 国食药监械(准)字2012第3400083号
    注册/备案单位: 潍坊市康华生物技术有限公司
    批准日期: 2012-01-30
    有效期: 2016-01-29
    变更日期:
    产品介绍: 【注册号】国食药监械(准)字2012第3400083号
    【生产单位】潍坊市康华生物技术有限公司
    【生产场所】潍坊市经济开发区月河路699号
    【地址】潍坊市经济开发区月河路699号
    【规格型号】48人份/盒;96人份/盒。
    【产品标准】YZB/国5234-2011
    【适用范围】本试剂盒用于定性测定人血清中的甲型肝炎病毒IgM抗体。
    【性能及组成】包被板条、酶结合物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、终止液、阴性对照、阳性对照。产品有效期:试剂盒于2~8℃避光贮存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【备注】

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