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甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

    产品名称: 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
    注册/备案号: 国食药监械(准)字2012第3401180号
    注册/备案单位: 北京万泰生物药业股份有限公司
    批准日期: 2012-09-05
    有效期: 2016-09-04
    变更日期:
    产品介绍: 【注册号】国食药监械(准)字2012第3401180号
    【生产单位】北京万泰生物药业股份有限公司
    【生产场所】北京市昌平区科学园路31号
    【地址】北京市昌平区科学园路31号
    【规格型号】48人份/盒;96人份/盒;480人份/盒
    【产品标准】YZB/国4057-2012
    【适用范围】该产品用于定性检测人血清或血浆中的抗甲型肝炎病毒IgM抗体。
    【性能及组成】产品组成: 1.HAV-IgM酶标板;2.HAV-IgM阳性对照;3.HAV-IgM阴性对照;4.HAV-IgM酶标试剂;5.浓缩洗涤液 20X;6.显色剂A液;7.显色剂B液;8.终止液;9.自封袋;10.封板膜;11.说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【备注】

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