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总前列腺特异性抗原校准品

    产品名称: 总前列腺特异性抗原校准品
    注册/备案号: 国械注准20173403272
    注册/备案单位: 北京利德曼生化股份有限公司
    批准日期: 2017.07.19
    有效期: 2022-07-18
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注准20173403272
    【注册人名称】北京利德曼生化股份有限公司
    【注册人住所】北京市北京经济技术开发区兴海路5号
    【生产地址】北京市北京经济技术开发区兴海路5号2层、6层、B1层
    【产品名称】总前列腺特异性抗原校准品
    【管理类别】第三类
    【型号规格】6×1mL
    【适用范围/预期用途】总前列腺特异性抗原校准品与北京利德曼生化股份有限公司的总前列腺特异性抗原测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)和总前列腺特异性抗原质控品配套使用,用于建立工作曲线。
    【产品储存条件及有效期】2~8℃保存,有效期12个月。
    【批准日期】2017.07.19
    【有效期至】2022.07.18

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