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合成取卵液
产品名称: |
合成取卵液SynVitro? Flush |
注册/备案号: |
国械注进20153181212 |
注册/备案单位: |
澳励晶ORIGIO a/s |
批准日期: |
2020-01-16 |
有效期: |
2025-01-15 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20153181212 【注册人名称】澳励晶ORIGIO a/s 【注册人住所】Knardrupvej 2, 2760 Malov, Denmark. 【生产地址】Knardrupvej 2, 2760 Malov, Denmark. 【代理人名称】澳励晶贸易(上海)有限公司 【代理人住所】上海市杨浦区翔殷路1088号12层01室 【产品名称】合成取卵液SynVitro? Flush 【管理类别】第三类 【型号规格】型号:15840125F 规格:125ml 【结构及组成/主要组成成分】产品组成成分:氯化钙、硫酸镁、氯化钾、氯化钠、磷酸二氢钠、碳酸氢钠、4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸、4-(2-羟乙基)-1-哌嗪乙磺酸钠盐、D-(+)-葡萄糖、丙酮酸钠、十二水硫酸铵铝、金精三羧酸、十二水合硫酸铬 (III)钾、六水合氯化钴(II)、五水硫酸铜(II)、乙二胺四乙酸铁(III)钠/乙二胺四乙酸二钠二水合物(Titriplex III)、盐酸 1N、一水硫酸锰(II)、六水合硝酸镍(II)、泊洛沙姆 188、二氧化硒、二水柠檬酸三纳/一水柠檬酸、七水硫酸锌、重组人胰岛素、水。不含肝素。货架有效期26周。 【适用范围/预期用途】用于卵母细胞的获取、保持和冲洗。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国械注进20153541212 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2020-01-16 【有效期至】2025-01-15
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