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卵裂胚玻璃化复苏液

    产品名称: 卵裂胚玻璃化复苏液Cleavage Stage Embryo Warming Solution
    注册/备案号: 国械注进20143186236
    注册/备案单位: 瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB
    批准日期: 2020-02-26
    有效期: 2025-02-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20143186236
    【注册人名称】瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB
    【注册人住所】Gustaf Werners gata 2,Box 9080,SE-40092 Goteborg,Sweden
    【生产地址】Gustaf Werners gata 2,Box 9080,SE-40092 Goteborg,Sweden
    【代理人名称】瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表处
    【代理人住所】北京市朝阳区望京街10号院2号楼8层810
    【产品名称】卵裂胚玻璃化复苏液Cleavage Stage Embryo Warming Solution
    【管理类别】第三类
    【型号规格】4 X 10 mL
    【结构及组成/主要组成成分】该产品为无菌液体,包装内含有四种应用于卵裂期胚胎玻璃化冷冻后复苏的培养液:warm1?Cleave、warm2?Cleave、warm3?Cleave、warm4?Cleave,需一起配合使用。产品组成成分:丙氨酸,谷氨酸,丙酮酸钠,氯化钾,丙氨酰谷氨酰胺,甘氨酸,丝氨酸,蔗糖(warm4TMCleave无此成分),天冬酰胺,人血清白蛋白,碳酸氢钠,牛磺酸,天门冬氨酸,透明质酸,氯化钠,注射用水,氯化钙,硫酸镁,磷酸二氢钠,庆大霉毒,4-吗啉丙磺酸,乳酸钠,葡萄糖,脯氨酸。
    【适用范围/预期用途】本产品适用于卵裂期胚胎玻璃化冷冻后胚胎复苏。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国械注进20143546236
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2020-02-26
    【有效期至】2025-02-25

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