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止血排龈膏

    产品名称: 止血排龈膏Hemodent Paste Retraction System
    注册/备案号: 国械注进20193171758
    注册/备案单位: 普米尔牙科产品公司Premier Dental Products Company
    批准日期: 2019-03-04
    有效期: 2024-03-03
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20193171758
    【注册人名称】普米尔牙科产品公司Premier Dental Products Company
    【注册人住所】1710 Romano Drive Plymouth Meeting, PA 19462
    【生产地址】1710 Romano Drive Plymouth Meeting, PA 19462
    【代理人名称】麦迪康医疗用品贸易(上海)有限公司
    【代理人住所】上海市长宁区新华路728号915-919室
    【产品名称】止血排龈膏Hemodent Paste Retraction System
    【管理类别】第三类
    【型号规格】9007091 25管止血排龈膏和50个应用头, 9007093 7管止血排龈膏和15个应用头, 9007092 50个应用头, 9007097 2管止血排龈膏和6个应用头
    【结构及组成/主要组成成分】本产品由注射管装止血排龈膏和应用头组成,成份为六水合物氯化铝、蒙脱土、聚乙二醇、山梨酸钾、锻制氧化硅、水、硝酸钾、黄色素FD&C。
    【适用范围/预期用途】本产品用于龈沟扩开和止血。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3633888号
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-03-04
    【有效期至】2024-03-03

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