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止血排龈膏
产品名称: |
止血排龈膏Hemodent Paste Retraction System |
注册/备案号: |
国械注进20193171758 |
注册/备案单位: |
普米尔牙科产品公司Premier Dental Products Company |
批准日期: |
2019-03-04 |
有效期: |
2024-03-03 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20193171758 【注册人名称】普米尔牙科产品公司Premier Dental Products Company 【注册人住所】1710 Romano Drive Plymouth Meeting, PA 19462 【生产地址】1710 Romano Drive Plymouth Meeting, PA 19462 【代理人名称】麦迪康医疗用品贸易(上海)有限公司 【代理人住所】上海市长宁区新华路728号915-919室 【产品名称】止血排龈膏Hemodent Paste Retraction System 【管理类别】第三类 【型号规格】9007091 25管止血排龈膏和50个应用头, 9007093 7管止血排龈膏和15个应用头, 9007092 50个应用头, 9007097 2管止血排龈膏和6个应用头 【结构及组成/主要组成成分】本产品由注射管装止血排龈膏和应用头组成,成份为六水合物氯化铝、蒙脱土、聚乙二醇、山梨酸钾、锻制氧化硅、水、硝酸钾、黄色素FD&C。 【适用范围/预期用途】本产品用于龈沟扩开和止血。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3633888号 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-03-04 【有效期至】2024-03-03
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