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超声诊断系统

    产品名称: 超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System
    注册/备案号: 国械注进20192060012
    注册/备案单位: 美国西门子医疗系统股份有限公司Siemens Medical Solutions USA, Inc.
    批准日期: 2019-01-14
    有效期: 2024-01-13
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20192060012
    【注册人名称】美国西门子医疗系统股份有限公司Siemens Medical Solutions USA, Inc.
    【注册人住所】685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, USA
    【生产地址】3800 Giddings Road, Auburn Hills, Michigan, 48326, USA
    【代理人名称】西门子医疗系统有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室
    【产品名称】超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System
    【管理类别】第二类
    【型号规格】ACUSON Sequoia
    【结构及组成/主要组成成分】见附页。
    【适用范围/预期用途】该产品在医疗机构中用于临床超声检查及诊断,各探头临床应用见产品技术要求。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】按原《分类目录》,该产品的分类编码为6823。
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-01-14
    【有效期至】2024-01-13

招商信息

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