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超声诊断系统
产品名称: |
超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System |
注册/备案号: |
国械注进20193061741 |
注册/备案单位: |
美国西门子医疗系统股份有限公司Siemens Medical Solutions USA, Inc. |
批准日期: |
2019-03-01 |
有效期: |
2024-02-29 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20193061741 【注册人名称】美国西门子医疗系统股份有限公司Siemens Medical Solutions USA, Inc. 【注册人住所】685 East Middlefield Road, Mountain View, CA94043 【生产地址】2500 Millbrook Dr.Suite B, Buffalo Grove IL 60089 【代理人名称】西门子医疗系统有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区英伦路38号五层516室 【产品名称】超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System 【管理类别】第三类 【型号规格】ACUSON SC2000 【结构及组成/主要组成成分】该产品由:超声主机;探头、SwiftLink导管连接器、SwiftLink V导管连接器;外围设备:心电模块(ECG电缆和导联)、打印机(可选)、DVR数字录像机(可选)、耦合剂加热器(可选)、脚踏开关(可选)、存储托盘(可选)、syngo SC2000 工作站选件(软件及硬件)组成。 【适用范围/预期用途】该产品适用于临床超声检查及诊断。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3232924号 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-03-01 【有效期至】2024-02-29
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