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超声诊断系统
产品名称: |
超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System |
注册/备案号: |
国械注进20193060320 |
注册/备案单位: |
美国西门子医疗系统股份有限公司Siemens Medical Solutions USA, Inc. |
批准日期: |
2019-06-25 |
有效期: |
2024-06-24 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20193060320 【注册人名称】美国西门子医疗系统股份有限公司Siemens Medical Solutions USA, Inc. 【注册人住所】685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, U.S.A. 【生产地址】2nd~3rd Floor, 143, Sunhwan-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, REPUBLIC OF KOREA 【代理人名称】西门子医疗系统有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室 【产品名称】超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System 【管理类别】第三类 【型号规格】ACUSON P500 【结构及组成/主要组成成分】见附页 【适用范围/预期用途】该产品在医疗机构中使用,用于临床超声检查及诊断,各探头临床应用见产品技术要求1.2.3。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-06-25 【有效期至】2024-06-24
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