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尿素测定试剂盒(脲酶偶联法)

    产品名称: 尿素测定试剂盒(脲酶偶联法)Urea(Bun)
    注册/备案号: 国械注进20192401887
    注册/备案单位: 德国欧泰克诊断试剂公司Autec Diagnostica
    批准日期: 2019-03-20
    有效期: 2024-03-19
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20192401887
    【注册人名称】德国欧泰克诊断试剂公司Autec Diagnostica
    【注册人住所】Hofstr. 5a 79268 Botzingen
    【生产地址】Hofstr. 5a 79268 Botzingen
    【代理人名称】北京普瑞亚科技有限公司
    【代理人住所】北京市海淀区四季青路8号4层406
    【产品名称】尿素测定试剂盒(脲酶偶联法)Urea(Bun)
    【管理类别】第二类
    【型号规格】试剂1(R1): 5×100mL ,试剂2(R2): 5×20mL; 试剂1(R1): 5×70mL ,试剂2(R2): 5×14mL; 试剂1(R1): 2×75mL,试剂2(R2): 2×15mL; 试剂1(R1): 2×100mL,试剂2(R2): 2×20mL; 试剂1(R1): 1×5000mL,试剂2(R2): 1×1000mL。
    【结构及组成/主要组成成分】试剂1(R1): 三羟甲基氨基甲烷/琥珀酸盐(TRIS/Succinate)缓冲液;试剂2(R2): 谷氨酸脱氢酶(GLDH)、磷酸腺苷、 还原性辅酶、α-酮戊二酸、 脲酶。(具体内容详见产品说明书)
    【适用范围/预期用途】该产品用于体外定量测定人血清,血浆中尿素(Urea)的浓度。
    【产品储存条件及有效期】2~8℃储存,有效期一年。
    【附件】产品技术要求、说明书
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2403280号
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-03-20
    【有效期至】2024-03-19

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