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超声诊断仪()
产品名称: |
超声诊断仪Ultrasound Diagnostic Equipment(???????????) |
注册/备案号: |
国械注进20192060275 |
注册/备案单位: |
三星麦迪逊有限公司SAMSUNG MEDISON CO.,LTD.(?????(?)) |
批准日期: |
2019-05-21 |
有效期: |
2024-05-20 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20192060275 【注册人名称】三星麦迪逊有限公司SAMSUNG MEDISON CO.,LTD.(?????(?)) 【注册人住所】韩国,江原道,洪川郡,南面,翰西路3366号3366, Hanseo-ro, Nam-myeon, Hongcheon-gun, Gangwon-do 25108, Korea 【生产地址】韩国,江原道,洪川郡,南面,翰西路3366号3366, Hanseo-ro, Nam-myeon, Hongcheon-gun, Gangwon-do 25108, Korea 【代理人名称】三星(中国)投资有限公司 【代理人住所】北京市朝阳区东三环中路5号财富金融中心10层 【产品名称】超声诊断仪Ultrasound Diagnostic Equipment(???????????) 【管理类别】第二类 【型号规格】HS40、XH40 【结构及组成/主要组成成分】见附页 【适用范围/预期用途】该产品在医疗机构中使用,用于临床超声诊断检查,各探头临床应用见产品技术要求1.8.7。 【附件】产品技术要求 【其他内容】/ 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2019-05-21 【有效期至】2024-05-20
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