[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

牙胶尖

    产品名称: 牙胶尖Gutta Percha Points
    注册/备案号: 国械注进20193170200
    注册/备案单位: 迈菲牙科器械控股公司MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL
    批准日期: 2019-04-28
    有效期: 2024-04-27
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20193170200
    【注册人名称】迈菲牙科器械控股公司MAILLEFER INSTRUMENTS HOLDING SARL
    【注册人住所】Chemin du Verger 3, 1338 BALLAIGUES SWITZERLAND
    【生产地址】Rua Alice Herve, No 86 Bingen Petrópolis Rio de Janeiro 25665-010, Brasil
    【代理人名称】登士柏(天津)国际贸易有限公司
    【代理人住所】天津港保税区海滨九路131号A3158室
    【产品名称】牙胶尖Gutta Percha Points
    【管理类别】第三类
    【型号规格】见附页
    【结构及组成/主要组成成分】该产品由合成古塔胶、氧化锌、颜料、硬脂酸、抗氧化剂、硫酸钡、石蜡、硬脂酸锌和聚乙二醇组成。
    【适用范围/预期用途】适用于牙髓炎及根尖周围组织疾病,在患牙进行根管预备后填充根管。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原《分类目录》产品编码为6863。
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-04-28
    【有效期至】2024-04-27
    【变更情况】“代理人名称:登士柏(天津)国际贸易有限公司;代理人住所:天津港保税区海滨九路131号A3158室”变更为“代理人名称:登士柏西诺德牙科产品(上海)有限公司;代理人住所:上海市静安区万航渡路780号8层、9层(名义楼层9层、10层)”。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    国家药监局2022年4月批准注册212个医疗器械
    月日,国家药监局发布《关于批准注册个医疗器械产品公告年月年第号》。公告显示,年月,国家药品监督管理局共批准注册医疗器械产品个。其中,境内第三类医疗器械产品个,进口第三类医疗器械产品个,进口第二类医疗器械产品个,港澳台医疗器械产品个。具体情况如下序号产品名称注册人名称注册证编号境内第三类医疗器械新型冠状病毒()抗原检测试剂检测试剂盒(胶体金法)上海芯超生物科技有限公司国械注准新型冠状病毒()抗原检测试剂检测试剂盒(胶体金法)南京申基医药科技有限公司国械注准新型冠状病毒()抗体检测试剂盒(胶体金法)
    2022/5/17 8:48:26

    国家药监局2022年4月批准注册212个医疗器械

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。