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椎间融合器
产品名称: |
椎间融合器T-PAL |
注册/备案号: |
国械注进20183132564 |
注册/备案单位: |
辛迪思有限公司Synthes GmbH |
批准日期: |
2018-11-30 |
有效期: |
2023-11-29 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册证编号】国械注进20183132564 【注册人名称】辛迪思有限公司Synthes GmbH 【注册人住所】Eimattstrasse 3,4436 Oberdorf, Switzerland 【生产地址】见附页 【代理人名称】强生(上海)医疗器材有限公司 【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位 【产品名称】椎间融合器T-PAL 【管理类别】第三类 【型号规格】见附页。 【结构及组成/主要组成成分】该产品采用YY/T 0660-2008的聚醚醚酮材料制成,内部嵌有3颗符合ISO 5832-11钛6铝7铌的显影钉。灭菌包装。 【适用范围/预期用途】该产品用于腰椎的融合。 【其他内容】/ 【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字 2014第3464106号 【审批部门】国家药品监督管理局 【批准日期】2018-11-30 【有效期至】2023-11-29
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