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椎间盘内窥镜

    产品名称: 椎间盘内窥镜Spine Surgery
    注册/备案号: 国械注进20183062532
    注册/备案单位: Richard Wolf GmbH
    批准日期: 2018-11-16
    有效期: 2023-11-15
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20183062532
    【注册人名称】Richard Wolf GmbH
    【注册人住所】Pforzheimer Strasse 32,D-75438 Knittlingen
    【生产地址】Pforzheimer Strasse 32, D-75438 Knittlingen
    【代理人名称】北京德华信达技术有限公司
    【代理人住所】北京市海淀区后屯南路26号3层3-52
    【产品名称】椎间盘内窥镜Spine Surgery
    【管理类别】第三类
    【型号规格】892109205
    【结构及组成/主要组成成分】该产品为硬管内窥镜。
    【适用范围/预期用途】在医疗机构中使用,用于椎间盘的观察成像。不能与激光设备附件配合使用。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3220972号
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2018-11-16
    【有效期至】2023-11-15

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