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一次性高频止血钳高周波止血鉗子

    产品名称: 一次性高频止血钳ディスポーザブル高周波止血鉗子
    注册/备案号: 国械注进20183012526
    注册/备案单位: 奥林巴斯医疗株式会社
    批准日期: 2018-11-16
    有效期: 2023-11-15
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20183012526
    【注册人名称】奥林巴斯医疗株式会社
    【注册人住所】日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
    【生产地址】日本国青森县黑石市追子野木二丁目248番地1号
    【代理人名称】奥林巴斯贸易(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
    【产品名称】一次性高频止血钳ディスポーザブル高周波止血鉗子
    【管理类别】第三类
    【型号规格】FD-410LR、FD-412LR
    【结构及组成/主要组成成分】该产品由一次性高频止血钳和A电缆组成。其中高频止血钳为无菌包装;A电缆为选购,型号有MH-969、MAJ-860。
    【适用范围/预期用途】在医疗机构中使用,该产品与奥林巴斯内镜配套使用,利用高频电流对消化道内的组织进行电烧、凝固和止血。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3222921号
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2018-11-16
    【有效期至】2023-11-15

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