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球囊扩张导管

    产品名称: 球囊扩张导管Gladiator Elite PTA Balloon Dilatation Catheter
    注册/备案号: 国械注进20143036230
    注册/备案单位: 波士顿科学公司Boston Scientific Corporation
    批准日期: 2019-11-26
    有效期: 2024-11-25
    变更日期:
    产品介绍: 【注册证编号】国械注进20143036230
    【注册人名称】波士顿科学公司Boston Scientific Corporation
    【注册人住所】300 Boston Scientific Way,Marlborough,MA 01752,USA
    【生产地址】Ballybrit Business Park, Galway, Ireland
    【代理人名称】波科国际医疗贸易(上海)有限公司
    【代理人住所】中国(上海)自由贸易试验区日京路68号生产楼第二层A部位
    【产品名称】球囊扩张导管Gladiator Elite PTA Balloon Dilatation Catheter
    【管理类别】第三类
    【型号规格】见附页。
    【结构及组成/主要组成成分】该产品由球囊、Y形管、收缩管、应力缓冲器、双腔导管管杆、尖端组成,带有铂铱合金不透射线标记,涂覆硅涂层。球囊直径为3-4mm的产品为双层球囊设计,其他产品为三层球囊设计。制造材料为:球囊:Pebax和聚十二内酰胺;Y形管、收缩管、双腔导管管杆和缓冲尖端:Pebax;应力缓冲器:乙烯-醋酸乙烯共聚物;内侧尖端:尼龙。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。
    【适用范围/预期用途】该产品适用于外周血管系统(包括髂动脉、股动脉、腘动脉、胫动脉、腓动脉、锁骨下动脉和肾动脉)的经皮腔内血管成形术(PTA),并适用于治疗自体或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。Gladiator Elite PTA 球囊扩张导管还适用于外周血管系统中的球囊扩张支架或自扩张支架的后扩张。
    【附件】产品技术要求
    【其他内容】/
    【备注】原注册证编号:国械注进20143776230
    【审批部门】国家药品监督管理局
    【批准日期】2019-11-26
    【有效期至】2024-11-25

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