[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

放射治疗计划系统

    产品名称: 放射治疗计划系统iPlan RT Dose
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第3702334号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.08.19
    有效期: 2012-08-18
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】BrainLAB AG
    【注册人住所】Kapellenstrasse 12 85622 Feldkirchen GERMANY
    【生产地址】Kapellenstrasse 12 85622 Feldkirchen GERMANY
    【代理人名称】北京捷通康诺医药科技有限公司
    【型号、规格】版本:3.0
    【结构及组成】系统包括系统软件安装光盘和系统随机文件,版本号3.0。
    【适用范围】该软件设计用于以医用加速器(LINAC)为基础的颅内、头颈部和颅外病变立体定位、等角和计算机计划的放射治疗。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/GEM 4138-2008 《放射治疗计划系统》
    【售后服务机构】北京信嘉荣兴科技发展有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    国家药监局:突击检查,4家械企被停产
    国家药监局突击检查月日,国家药监局发布对青海登士达医疗器械有限公司等家企业飞行检查情况的通告,发现企业质量管理体系主要存在缺陷,主要涉及机构与人员生产管理质量控制不良事件监测分析和改进设备设计与开发等方面。国家药监局表示,家企业质量管理体系存在严重缺陷,不符合医疗器械生产质量管理规范相关规定。企业已对上述质量管理体系存在缺陷予以确认。国家药品监督管理局责成属地省级药品监督管理局依法责令上述家企业立即停产整改,对涉及违反《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规的,依法严肃处理;属地省级药品监督管理局
    2020/10/23 9:12:07

    国家药监局:突击检查,4家械企被停产

    这些国产器械,国家药监局点名
    医疗器械正慢慢国产化国家药监局点名种器械月日,国家药监局发布《年度医疗器械注册工作报告》(下称《工作报告》),正电子发射及射线计算机断层成像扫描系统腹主动脉覆膜支架及输送系统生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统等种器械被点名。《工作报告》显示,年,国家药监局共收到创新医疗器械特别审批申请项,项获准进入特别审查程序,收到优先申请项,项获准予以优先审批,共批准个创新医疗器械产品上市。这些创新产品核心技术都有我国的发明专利权或者发明专利申请已经国务院专利行政部门公开,产品主要工作原理作用机理为国内首
    2020/3/19 9:18:55

    这些国产器械,国家药监局点名

    7家跨国械企产品缺陷公布:美敦力、强生...
    中国区召回万件近日,国家药监局发布召回公告显示,奥森多临床诊断(美国)股份有限公司对其生产的氯离子测定干片(直接电极法)钾离子测定干片(直接电极法)(注册证号国械注进;国械注进)主动召回。召回级别为二级,本次召回涉及全球地区,在中国的销售数量为盒。根据奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司报告,召回原因是在氯离子测定干片(直接电极法)和钾离子测定干片(直接电极法)的特定批次制造期间,部分弹夹以一种方式被密封,这种方式可能限制了防后移屏板的移动。由于防后移屏板无法在弹夹内推进而导致了干片分配问题。强生
    2019/10/8 9:21:26

    7家跨国械企产品缺陷公布:美敦力、强生...

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。