[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

核医学工作站软件

    产品名称: 核医学工作站软件HERMES HD AQ Acquisition Station and HERMES Workstation
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第2700103号(更)
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.01.31
    有效期: 2012-01-31
    变更日期: 2008.05.22
    产品介绍: 【注册人名称】HERMES Medical Solutions Aktiebolag
    【注册人住所】Soder Malarstrand 13 S-118 20 Stockholm. SWEDEN
    【生产地址】Soder Malarstrand 13 S-118 20 Stockholm. SWEDEN
    【代理人名称】上海梵华实业有限公司
    【型号、规格】V3.4
    【结构及组成】该软件包括安装光盘和随机文件,版本号V3.4,有数据的处理、存储、管理和传输模块,数据应用分析模块和影像数据显示模块。
    【适用范围】用于处理、显示、分析和管理医学影像数据和核药物在体内分布显像,是核医学科医生进行患者诊断的计算机辅助工具。
    【生产国或地区(中文)】瑞典
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/SWE 1196-2007《核医学工作站》
    【售后服务机构】上海梵华实业有限公司
    【备注】生产者名称由"NUCLEAR DIAGNOSTICS AB"变更为"HERMES Medical Solutions Aktiebolag";注册证由"国食药监械(进)字2008第2700103号"变更为"国食药监械(进)字2008第2700103号(更)"。原证自发证之日起作废。

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    “精准医学研究”等4个生物健康领域“十三五”重点专项申报指南发布!
    近日,国家科技部发布了发布个年国家重点研发专项指南,其中生物健康领域入选个,分别为“精准医学研究”“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”“生物医用材料研发与组织器官修复替代”“生物安全关键技术研发”。此指南根据“成熟一批启动一批”的原则开始,申报时间截止至年月日。“精准医学研究”重点专项罕见病研究新进展该项目以我国常见高发危害重大的疾病及若干流行率相对较高的罕见病为切入点,部署新一代临床用生命组学技术研发,大规模人群队列研究,精准医学大数据的资源整合存储利用与共享平台建设,疾病防诊治方案的精准化研究
    2016/3/10 9:35:40

    “精准医学研究”等4个生物健康领域“十三五”重点专项申报指南发布!

    从业药师:具备条件的从业药师资格有效期延长5年
    从业药师重要通知来了月日,辽宁省药监局发布了《关于药品零售企业从业药师使用管理的通告》(以下简称《通告》)。《通告》明确,具备条件的从业药师资格有效期自年月日起延长至年月日,其承担执业药师职责的药品零售企业,视为符合执业药师配备要求。《通告》谈到,适用延长从业资格有效期的从业药师应同时符合以下条件国家药品监督管理局执业药师资格认证中心发布的辽宁省从业药师确认登记名单内人员();持有原国家药品监督管理局统一印制的《从业药师资格证书》,且未获得执业药师资格;现仍在原单位从业或按要求变更登记;按照执业
    2020/12/21 9:23:11

    从业药师:具备条件的从业药师资格有效期延长5年

    国家食品药品监督管理总局药物GLP认证公告(第1号)
    国家食品药品监督管理总局公告年第号药物认证公告(第号)根据《中华人民共和国药品管理法》《药物非临床研究质量管理规范》()和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的有关规定,国家食品药品监督管理总局组织有关专家对中国科学院上海药物研究所(药物安全性评价研究中心)等家机构进行了检查。经审核,该家机构的单次和多次给药毒性试验(啮齿类)等试验项目符合要求(见附件)。特此公告。附件药物认证目录国家食品药品监督管理总局年月日附件药物认证目录宋体机构名称宋体试验项目宋体认证批件编号宋体中国科学院上海药物研
    2014/1/3 12:00:01

    国家食品药品监督管理总局药物GLP认证公告(第1号)

    博鳌亚洲论坛药品审评审批制度改革与药物创新分论坛召开
    月日上午,在博鳌亚洲论坛年年会期间,主题为“打击造假制假,提高药品质量,推动药品审评审批制度改革与药物创新”分论坛在博鳌国际会议中心举行。分论坛由食品药品监管总局主办,食品药品监管总局副局长吴浈出席会议。年月,国务院印发了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,全面启动了我国药品审评审批制度改革。吴浈指出,《意见》下发以来,各项改革措施正按计划推进,重新确定了新药定义和分类,明确了仿制药必须与原研药质量疗效一致的审评标准,建立了以临床疗效为主导的药品审评制度,在强调药学工艺质量的基础上,重点
    2016/3/24 17:23:01

    博鳌亚洲论坛药品审评审批制度改革与药物创新分论坛召开

    山东省食品药品监督管理局关于2017年3月食品安全监督抽检情况的通告
    山东省食品药品监督管理局通告宋体宋体宋体宋体年第号仿宋方正小标宋山东省食品药品监督管理局方正小标宋关于年月食品安全监督抽检情况的方正小标宋通告宋体宋体宋体宋体按照《食品药品监管总局关于做好食品抽检及信息发布工作的意见》的要求,省局对各地市食品药品监督管理部门监督抽检信息报告情况进行了汇总分析。年月全省共抽检各类食品(含保健食品和食品添加剂)样品次,其中检验项目合格的样品批次,不合格样品批次,样品合格率为。各级食品药品监管部门已对具体品种抽检结果进行了公布,现将有关数据汇总如下。宋体在各类食品样品
    2017/4/7 0:00:01

    山东省食品药品监督管理局关于2017年3月食品安全监督抽检情况的通告

    天津市市场监管委关于印发汤圆生产企业监督抽检信息的通告
    汤圆监督抽检合格产品信息天津市市场监管委关于印发食品生产环节监督抽检信息的通告(年第批)
    2017/2/8 0:00:01

    天津市市场监管委关于印发汤圆生产企业监督抽检信息的通告

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。