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除颤监护仪

    产品名称: 除颤/监护仪Heartstart XL Defibrillator/Monitor
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2008第3212524号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2008.08.22
    有效期: 2012-08-21
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Philips Medical Systems
    【注册人住所】3000 Minuteman Road, Andover MA01810-1099, USA
    【生产地址】3000 Minuteman Road, Andover MA01810-1099, USA
    【代理人名称】飞利浦(中国)投资有限公司
    【型号、规格】M4735A
    【结构及组成】产品由主机、电源、除颤电极衬垫、外部浆形电极、内部浆形电极、ECG电缆、SpO2传感器和打印模块组成,具有自动体外除颤(AED)模式和手动模式。配合使用电极、SpO2传感器及ECG电缆等规格型号见附页。
    【适用范围】产品用于对有生命危险的心脏病人进行心脏除颤急救,同时可对患者的体征参数(心电、脉搏、血氧饱和度等)进行监护。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【生产厂商名称(中文)】美国 飞利浦医疗系统
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 4346-2008 《除颤/监护仪》
    【售后服务机构】飞利浦(中国)投资有限公司

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