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绒毛膜促性腺激素亚单位诊断试剂盒电化学发光法
产品名称: |
绒毛膜促性腺激素+β亚单位诊断试剂盒(电化学发光法)HCG+β |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2008第3403645号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2008.12.27 |
有效期: |
2012-12-26 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Roche Diagnostics GmbH 【注册人住所】Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim,Germany 【生产地址】Sandhofer Strasse 116, 68305 Mannheim,Germany 【代理人名称】罗氏诊断产品(上海)有限公司 【型号、规格】100测试/盒 【结构及组成】由链霉亲和素包被的磁性微粒、生物素化的抗HCG单克隆抗体、钌(Ru)标记的抗HCG单克隆抗体组成。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆中的绒毛膜促性腺激素+β亚单位的含量。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】YZB/GEM 1580-2003
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