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颈椎前路椎间融合系统配套工具
产品名称: |
颈椎前路椎间融合系统配套工具CeSpace PEEK Instrument |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2008第1100707号(更) |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2008.03.27 |
有效期: |
2012-03-27 |
变更日期: |
2010.01.05 |
产品介绍: |
【注册人名称】Aesculap AG 【注册人住所】Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen 【生产地址】Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen 【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处 【型号、规格】见附件 【结构及组成】包括植入器,打入器及试验模块,采用不锈钢材料制成。 【适用范围】用于颈椎前路椎间融合手术。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/GEM 1272-2008《颈椎前路椎间融合系统配套工具》 【售后服务机构】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司 【备注】生产者名称由“Aesculap AG & CO.KG”变更为“Aesculap AG”; 注册证由"国食药监械(进)字2008第1100707号"变更为"国食药监械(进)字2008第1100707号(更)",原证自发证之日起作废。
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