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促红细胞生成激素测定试剂盒化学发光法

    产品名称: 促红细胞生成激素测定试剂盒(化学发光法)IMMULITE/IMMULITE1000 EPO
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第2401330号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.05.13
    有效期: 2014-05-12
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Siemens Medical Solutions Diagnostics
    【注册人住所】5210 Pacific Concourse Drive,Los Angeles,California 90045,USA
    【生产地址】5700 West 96th Street,Los Angeles,California 90045,USA
    【代理人名称】北京西门子医疗诊断设备有限公司
    【型号、规格】50人份/盒, 100人份/盒
    【结构及组成】EPO检测单位、EPO试剂楔、EPO校正品。产品有效期:在2-8°C保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该产品用于定量检测血清或肝素血浆中促红细胞生成激素(EPO)含量。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 0735-2010

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