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自动尿液分析仪

产品名称：	自动尿液分析仪iQ 200 System
注册/备案号：	国食药监械(进)字2008第2403194号
注册/备案单位：
批准日期：	2008.11.11
有效期：	2012-11-10
变更日期：
产品介绍：	【注册人名称】Iris Diagnostics，a Division of IRIS International Inc. 【注册人住所】9172 Eton Avenue, Chatsworth, CA 91311 【生产地址】9172 Eton Avenue, Chatsworth, CA 91311 【代理人名称】威士达医疗设备(上海)有限公司【型号、规格】iQ 200;iQ 200 Sprint;iQ 200 Select ;iQ 200 Elite 【结构及组成】该产品由分析仪主机组成。【适用范围】该产品与专用的测试试剂一起使用，用于进行尿液及其他体液的常规分析。【生产国或地区（中文）】美国【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 4755-2008《自动尿液分析仪》【售后服务机构】威士达医疗设备(上海)有限公司

招商信息

二类面贴: 21x23cm; 晋械注准20232140108; 北京锦然医疗科技有限公司

裸花紫珠: 3.4gx3支/盒; 晋械注准20222180020; 北京锦然医疗科技有限公司

妇科凝胶: 3.5gx5支/盒; 黔械注准20232180021; 北京锦然医疗科技有限公司

威凌安液体止鼾器: 15ml; 晋械注准20232140025; 北京锦然医疗科技有限公司

优洛清体表给药器: 30ml; 晋临械备20220012; 北京锦然医疗科技有限公司

伤口护理软膏: 10g/支; 晋械注准20232140023; 北京锦然医疗科技有限公司

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