[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

脊柱融合器配套工具

    产品名称: 脊柱融合器配套工具Spine Instruments for Cages
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2010第1103307号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2010.11.29
    有效期: 2014-11-28
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】DePuy Spine
    【注册人住所】325 Paramount Drive, Raynham,MA 02767,USA
    【生产地址】325 Paramount Drive, Raynham,MA 02767,USA
    【代理人名称】强生(上海)医疗器材有限公司
    【型号、规格】见附页
    【结构及组成】该产品由锉,撑开器,试模等组成;材料为GB/T 19701.2中的聚乙烯以及YY/T 0294.1-2005中代号为B的不锈钢;非灭菌包装,可重复使用。
    【适用范围】该产品用于脊柱融合器配套手术。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 2041-2010《脊柱融合器配套工具》
    【售后服务机构】强生(上海)医疗器材有限公司

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    《医疗机构医疗保障定点管理暂行办法》和《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》答记者问
    一出台《医疗机构医疗保障定点管理暂行办法》和《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》以下统称“两定办法”的背景是什么年,国务院印发《关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》国发号,以下简称《决定》,确定了基本医疗保险实行定点医疗机构和定点药店管理,由行政部门制定定点资格审定办法,经办机构负责确定定点医疗机构和定点药店,并同定点医疗机构和定点药店签订合同。年,为贯彻《决定》要求,原劳动和社会保障部原卫生部国家中医药管理局三部门联合印发了《城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理暂行办法》劳社部发号和《城镇
    2021/1/12 9:14:27

    《医疗机构医疗保障定点管理暂行办法》和《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》答记者问

    经济发展带出我国巨大的潜在医疗保健市场
    越是经济发达的国家其对于医疗保健的需求也就越为旺盛,反之经济欠发达的地区通常只需要维持正常的医疗水平即可,这一点从非洲和欧美的医疗保健市场则可以清晰的对比而出,非洲的医疗市场基本都是常见的普通医疗需求,其市场容量始终都是限定在最基本的需求量之内而缺乏持续上涨的动力,但是反观欧美医疗保健市场已经达到了一个极大的容量值,其中基本的医疗需求只是占据了一小部分而已,更多的则是对于健康质量和水平的高层次需求,而这正是建立在经济实力非常强的基础之上。但是再者我们看看全球医药企业的市场重心和开发着力点在哪些地
    2013/5/7 13:21:46

    经济发展带出我国巨大的潜在医疗保健市场

    77家药企后,查账风暴蔓延
    查账风暴扩散。家药企后,查账风暴蔓延日前,行业传出《湖南省邵阳市税务局第二稽查局规范医药行业税收秩序专项工作动员会议程》。此次议程的核心内容是规范医药行业税收秩序专项工作,参加会议的还有企业代表。这次会议或许是稽查前的一次企业自查沟通,议程显示的时间是月日。值得注意的是,就在月日,财政部发布加急文件《财政部关于开展年度医药行业会计信息质量检查工作的通知》,会同国家医疗保障局对药企查账。药企的帐,不得不查家药企被查账时,赛柏蓝就曾预测,“敲山震虎”后,税务核查必将蔓延到更多地区。检查的内容包括药企
    2019/6/17 9:55:35

    77家药企后,查账风暴蔓延

    浙江省药品GMP认证公告(2015第134号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江景岳堂药业有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江景岳堂药业有限公司浙江省绍兴市柯桥区钱清镇凤仪村中药饮片净制切制炮炙(炒炙烫煅制炭蒸煮燀)毒性中药饮片净制切制炮炙(煮)。年月日年月日
    2015/11/12 0:00:01

    浙江省药品GMP认证公告(2015第134号)

    总局办公厅公开征求医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)意见
    为贯彻实施中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》和《医疗器械监督管理条例》,加强医疗器械研制生产经营和使用全过程监督管理,国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)》及其编制说明(见附件),现公开征求意见。请将修改意见于年月日前以电子邮件形式反馈至国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司。电子邮箱联系电话附件医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)《医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)》编制说明食品药品监管总局办公厅年月
    2018/2/27 17:01:01

    总局办公厅公开征求医疗器械唯一标识系统规则(征求意见稿)意见

    湖北省食品药品监督管理局 食品安全监督抽检信息公告(2017年第26期)
    根据《中华人民共和国食品安全法》规定,省局近期组织抽检方便食品罐头可可及焙烤咖啡产品速冻食品糖果制品调味品饮料其他食品餐饮食品酒类粮食加工品类食品批次,抽样检验项目合格样品批次,不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准,个别项目不合格,其产品即判定为不合格产品。具体情况公告如下一总体情况。餐饮食品批次,不合格样品批次;酒类批次,不合格样品批次;粮食加工品批次,不合格样品批次。方便食品批次,罐头批次,可可及焙烤咖啡产品批次,其他食品批次,速冻食品批次,糖果制品批次,调味品批次,饮料批次
    2017/7/6 0:00:01

    湖北省食品药品监督管理局 食品安全监督抽检信息公告(2017年第26期)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。