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生产销售不合格食品药品 将会受到法律严惩

药品安全是公众最关心的问题，而就今年来讲，药品安全典型案例颇多，根据省相关人士介绍，从去年到今年，危害到公众身体健康的药品和食品案件多达一百多起，涉案人员两百多。另外，还有一些不合格的食品和药品以违法生产等罪，受到了严厉惩处。从去年到今年的犯罪案件来看，有明显的增多，而这其中主要涉及到几个方面，从食品方面来看，主要是“毒豆芽”，“病死猪肉”，“加牛肉干”主要是通过化学物品制作出来的，色素也是勾兑的，其中还涉及到一些对身体健康有危害的药片，让老百姓们的生活是不得安宁。其实在中国，药品犯罪案件还不是

2014/9/23 23:35:20



未来的中国中药审评审批，这40位专家至关重要

月日，国家食品药品监督管理总局药品审评中心公布了《关于中药安全性评价专家咨询委员会的公示》（简称，共位专家进入名单，其中院士专家名。全文如下关于中药安全性评价专家咨询委员会的公示围绕加强中药安全性监管和应急响应所需要的技术支持，根据总局要求，我中心组建了中药安全性评价专家咨询委员会。中药安全性评价专家咨询委员会共有位专家，其中院士专家名。中药安全性评价专家咨询委员会与其他药品注册审评专家咨询委员会统一管理。现将中药安全性评价专家咨询委员会初选名单予以公示（附件），公示时间年月日至年月日。公示期间

2018/1/17 9:36:40



医药行业格局将跨越式提升

“十一五”末，年销售收入超过亿元的医药企业共有家，其中前位企业的销售总收入占全行业的，相对于“十一五”，《医药工业“十二五”发展规划》提出，截止到年，医药行业销售收入超过亿元的企业应该达到个以上，超过亿元的企业达到个以上，前位企业的销售收入将占全行业的以上，并且首次提出年销售额“亿元”这一量级。在这一政策的实施下，环球医药网医药行业格局将会出现一个跨越式的提升。基本药物作为承担医疗体制改革的重要攻坚任务，同样在《医药工业“十二五”发展规划》中提出了明确的要求集中度量化“基本药物生产向优势企业集中

2012/4/2 10:05:25



中华人民共和国药品管理法实施办法（八）——医疗单位的药剂管理

第八章医疗单位的药剂管理第四十一条配制制剂的医疗单位必须具备下列条件（一）县级以上医院（包括张病床以上的厂矿企事业医疗单位）的制剂药检业务负责人，须由药师以上的技术人员担任；县级以下医院的制剂药检业务负责人，须由药剂士以上的技术人员担任。（二）制剂场所应当具有能够保证药品质量的房屋和设备，并保持整洁。灭菌制剂室要具备更衣缓冲洗涤配制灌封灭菌包装等适宜的条件和空调等设施。配制输液剂的，必须具备超净条件。第四十二条配制制剂要严格执行作规程质量检验和卫生制度。每批制剂必须有详细完整的记录。第四十三条配

2010/8/17 14:37:32



肠道传染病防控

加强肠道传染病防控工作的通知，卫生部于日在其官方网站发布。通知还要求各级各类医疗机构应严格执行疫情报告制度，进一步加强感染性疾病科室建设。通知要求各级卫生行政部门应在当地政府统一领导下，加强与宣传教育食品药品监管等部门的沟通与协调，建立健全联防联控机制，明确责任，共同做好准备，确保及时妥善应对肠道传染病防控。通知进一要求各级各类医疗机构应严格执行疫情报告制度，进一步加强感染性疾病科（或肠道门诊）建设，完善预检分诊制度，做好腹泻病人的登记筛检和报告，重点地区可延长肠道门诊开设时间，确保能够及时发现

2012/11/6 20:19:08



总局办公厅关于印发国家食品药品监督管理总局基本建设项目管理办法的通知

总局机关各司局，各直属单位《国家食品药品监督管理总局基本建设项目管理办法》已经总局年第次局长办公会审议通过，现予印发，请遵照执行。食品药品监管总局办公厅年月日国家食品药品监督管理总局基本建设项目管理办法第一章总则第一条为加强总局基本建设项目管理，规范建设行为，确保工程质量，提高决策水平和投资效益，根据国家固定资产投资和基本建设项目管理的有关要求，结合总局实际情况，制定本办法。第二条本办法适用于总局机关和直属单位新建改扩建维修改造购置等基本建设项目的申请批准实施和监督管理。第三条基本建设项目管理坚

2017/1/6 16:33:01