|
|
载脂蛋白测定试剂盒免疫透射比浊方法
产品名称: |
载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊方法)Apolipoprotein A1 FS |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第2401825号 |
注册/备案单位: |
|
批准日期: |
2012.05.18 |
有效期: |
2016-05-17 |
变更日期: |
|
产品介绍: |
【注册人名称】DiaSys Diagnostic Systems GmbH 【注册人住所】Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany 【生产地址】Alte Strasse 9, D-65558 Holzheim Germany 【代理人名称】德赛诊断系统(上海)有限公司 【型号、规格】试剂1 2× 40ml+试剂2 2× 8ml 试剂1 5× 25ml+试剂2 1×25ml 试剂1 2×100ml+试剂2 2×20ml 试剂1 3× 40ml+试剂2 3× 8ml 试剂1 1× 5 l+试剂2 1× 1 l 试剂1 4× 50ml+试剂2 2×20ml 试剂1 3× 70ml+试剂2 3×14ml 【结构及组成】试剂1(R1):Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG)表面活性剂,稳定剂;试剂2(R2):Tris缓冲液,羊抗人Apo A1抗体(含稳定剂)。产品有效期:保存2-8℃,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白A1。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】YZB/GER 1800-2012
|
|
|