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载脂蛋白测定试剂盒免疫透射比浊方法
产品名称: |
载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊方法)Apolipoprotein A1 FS |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2009第2400037号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2009.01.18 |
有效期: |
2013-01-17 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】DiaSys Diagnostic Systems GmbH 【注册人住所】Alte Strasse9, D-65558 Holzheim Germany 【生产地址】Alte Strasse9, D-65558 Holzheim Germany 【代理人名称】德赛诊断系统(上海)有限公司 【型号、规格】试剂1 2×40ml+试剂2 2×8ml 试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml 试剂1 2×100ml+试剂2 2×20ml 试剂1 3×40ml+试剂2 3×8ml 【结构及组成】主要组成成份:试剂1(R1):Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;试剂2(R2):Tris缓冲液,抗人Apo A1抗体(山羊),稳定剂。产品有效期:24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白A1。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】YZB/GEM 5040-2008
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