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明年我国将完成120万农村妇女乳腺癌检查工作

环球医药信息网从首期“乳腺线检查技术培训班”获悉，我国将选择个项目点，用年时间为万名至岁的农村妇女实施行乳腺癌检查，同时开展医学咨询和健康教育，以增强项目地区妇女自我保健意识，提高受检妇女乳腺癌的早诊早治率。乳腺癌已成为上升幅度最快的恶性肿瘤之一，调查显示，中国女性乳腺癌死亡率已从上世纪年代的万上升到年的万。据此推算，目前内地每年女性新发乳腺癌约万例，发病年龄日趋年轻化，且以每年的速度在递增。年月发布的《国务院关于医药卫生体制改革近期重点实施方案（年）》确定了在全国范围内将用三年的时间为万适龄妇

2010/12/28 10:30:05



药监局和司法部等有关部门必须严查毒胶囊事件

日国家食品环球医药网药品监督管理局发出紧急通知，被曝其药用胶囊涉铬超标的多家药企，暂停销售和使用胶囊胶囊产品。药用胶囊含皮革明胶重金属超标，虽不是致命的安全问题，监管部门仍不可有掉以轻心。毒胶囊重金属超标事件发生后，一些地方政府及执法部门积极查除生产皮革明胶和生产胶囊的厂家，但至今人们未见涉案药企公布道歉声明，也未见到有执法部门到涉案药企依法进行调查和查处等。对于皮革明胶侵入到药品领域，药企应当担负起最大责任的。毕竟，药企是药品安全的第一道防线，应对人们用药安全负责，人们不可能知道胶囊会出现什么

2012/4/17 20:24:09



眼科重磅单抗药三强争霸！诺华、康弘、拜耳谁将笑到最后？

今年月，拜耳的阿柏西普眼内注射溶液（）上市申请获批。阿柏西普是全球首个完全人源化的融合蛋白，为一种可与结合的可溶性诱饵受体，用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿（）。阿柏西普年全球销售收入为亿美元，已进入年全球畅销药。国际市场上的眼科单抗重磅产品有诺华的雷珠单抗于年最早上市，销售额持续攀升；拜耳的阿柏西普于年上市，与雷珠单抗形成竞争关系。阿柏西普和雷珠单抗都是抑制剂，通过抑制血管新生改善病情，是目前最有效的治疗方法。与雷珠单抗相比，阿柏西普价格略低，给药频率低，治疗成本只有雷珠单抗的一半而效果略好，因此

2018/5/18 9:46:05



首个中药新药MAH申请获批 我国MAH试点推进情况如何？

上周，我国首个中药新药上市许可持有人申请获批，引发业内再燃对药品上市许可持有人（）制度的关注。药品上市许可持有人制度试点方案自年发布征求意见以来，已近两年时间，推进情况如何月日，浙江康德药业集团股份有限公司申报的丹龙口服液口服液经国家食品药品监管总局批准取得了新药生产批件，同时该公司获得药品上市许可持有人，可自行生产该品。这是我国实施药品上市许可持有人制度试点工作以来，发放的首个中药新药上市许可持有人文号。这也表明了我国制度推行已进入快车道。首个获批中药新药品种丹龙口服液是浙江康德药业自主研发申

2017/9/15 9:04:05



最新规定1个原研药只许本土5家药企仿

目前，中国本土企业所生产销售的化药绝大多数都为仿制药，此前发改委和药监局等部分发布显示相关部门拟通过定价和审批来对仿制药行业“清理门户”，以达到提高质量的目的。另有消息称，相关部门的具体调控思路是在未来一个品种的原研药或在一定时间段内只允许本土家企业进行仿制，如果这个思路最终实施的话，行业将迎来一场彻底的洗牌。近日，国家食品药品监督管理局公布了《仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）》，肯定仿制药具有降低医疗支出和提高药品可及性的优点，同时提出“但由于早期批准的仿制药医药学研究基础相对薄弱，

2012/12/11 14:25:54



赫捷康！罗氏又一重磅创新药在华获批

年月日，中国国家药品监督管理局（）正式宣布批准了赫捷康（通用名帕妥珠曲妥珠单抗注射液注射液（皮下注射）），用于治疗成人阳性早期和转移性乳腺癌乳腺癌患者。全新的赫捷康作为全球首个复方皮下制剂，突破肿瘤单抗类药物给药技术瓶颈，“帕妥珠曲妥珠双剂合一”只需分钟就可以完成治疗，彻底革新乳腺癌靶向治疗传统模式，为中国的乳腺乳腺癌患者提供更加便捷高效和安全的治疗选择。妥妥“愈”她，双靶开拓乳腺癌从“治”到“愈”新思路据世界卫生组织最新的数据，乳腺癌已取代肺癌成为全球第一大肿瘤。年中国女性新发乳腺癌病例超过万

2024/1/4 10:13:38