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全自动生化分析仪
产品名称: |
全自动生化分析仪ADVIA 1200 Chemistry System |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2009第2401307号(更) |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2009.06.12 |
有效期: |
2013-06-12 |
变更日期: |
2009.09.02 |
产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Inc. 【注册人住所】511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591 USA 【生产地址】3-1-2 Musashino, Akishima-City, Tokyo 196-8558, Japan 【代理人名称】北京西门子医疗诊断设备有限公司 【型号、规格】ADVIA 1200 【结构及组成】该产品主要组成:由主机、电源装置、串行打印机及钾电极、钠电极、氯电极、ISE参比电极组成。 【适用范围】该产品用于对人类血清、血浆和尿液进行临床生化检验分析。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 0609-2009《全自动生化分析仪》 【售后服务机构】西门子医学诊断产品(上海)有限公司 【备注】售后服务机构由“北京西门子医疗诊断设备有限公司”变更为“西门子医学诊断产品(上海)有限公司”;注册证由"国食药监械(进)字2009第2401307号"变更为"国食药监械(进)字2009第2401307号(更)",原证自发证之日起作废。
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