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一次性无菌支气管插管
产品名称: |
一次性无菌支气管插管Sher-I-Bronch Left Side/Right Sided Endobronchial Tube |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2009第2661081号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2009.05.11 |
有效期: |
2013-05-10 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Teleflex Medical 【注册人住所】2917 Weck Dr, Research Triangle Park, NC 27709 【生产地址】1) 2917 Weck Dr, Research Triangle Park, NC 27709; 2) Hudson Respiratory Care Tecate S.de R.L., Prol. Mision Eusebio Quino #1316, Rancho El Descanso CP, Tecate, Mexico 【代理人名称】泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司 【型号、规格】5-16028, 5-16035, 5-16037, 5-16039, 5-16041, 5-16142, 5-20708, 5-20710, 5-20712, 5-16128, 5-16135, 5-16137, 5-16139, 5-16141,5-15301, 5-15401, 5-24105. 【结构及组成】产品均由柔软的PVC材料制成,分为左侧和右侧两种。支气管插管主要由导管、接头、充气囊组成,其它配件有双腔导管Y型连接器,吸入导管,更换导管引线。 【适用范围】用于胸腔手术,支气管麻醉,及其它需用支气管插管的手术。 【生产国或地区(中文)】美国 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 0495-2009《一次性无菌支气管插管》 【售后服务机构】泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
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