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腰椎后路椎间融合器商品名

    产品名称: 腰椎后路椎间融合器(商品名:ProSpace PEEK)ProSpace PEEK PLIF System
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2009第3462790号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2009.12.04
    有效期: 2013-12-03
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Aesculap AG
    【注册人住所】Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
    【生产地址】Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
    【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
    【型号、规格】见附表
    【结构及组成】该由聚醚醚酮(PEEK)材料制成。
    【适用范围】适用于腰椎和胸椎的单节段或多节段的后路稳定手术。
    【生产国或地区(中文)】德国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/GEM 1782-2009 《腰椎后路椎间融合器》
    【售后服务机构】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司

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