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腰椎后路椎间融合器商品名
产品名称: |
腰椎后路椎间融合器(商品名:ProSpace PEEK)ProSpace PEEK PLIF System |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2009第3462790号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2009.12.04 |
有效期: |
2013-12-03 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Aesculap AG 【注册人住所】Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen 【生产地址】Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen 【代理人名称】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司 【型号、规格】见附表 【结构及组成】该由聚醚醚酮(PEEK)材料制成。 【适用范围】适用于腰椎和胸椎的单节段或多节段的后路稳定手术。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】进口产品注册标准 YZB/GEM 1782-2009 《腰椎后路椎间融合器》 【售后服务机构】贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
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