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打孔器

    产品名称: 打孔器Pilling Aortic Punch
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第2070631号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.02.11
    有效期: 2015-02-10
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Teleflex Medical
    【注册人住所】2917 Weck Drive, Research Triangle Park, North Carolina 27709, USA
    【生产地址】Ave. Industrias No.5954,Parque Industrial Finsa,Nuevo Laredo,Tamaulipas,Mexico 88275
    【代理人名称】泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
    【型号、规格】353427, 353435, 353440, 353445, 353447, 353450, 353455
    【结构及组成】打孔器采用符合ASTM F899 的不锈钢材料制成,打孔器的头部硬度应不低于255HV1.0。一次性使用产品,γ 射线灭菌。
    【适用范围】打孔器用于需要在血管吻合之前,在主动脉壁上打一个齐整的圆形开口的外科手术。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 0005-2011《打孔器》
    【售后服务机构】泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司

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