[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

笔式胰岛素注射器商品名优伴经典

    产品名称: 笔式胰岛素注射器(商品名:优伴经典)Mechanical Pen-injector systems
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第1150231号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.01.21
    有效期: 2015-01-20
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Eli Lilly and Company Pharmaceutical Delivery Systems
    【注册人住所】LillyCorporatecenter,Indianapolis,IN46285
    【生产地址】Lilly Corporate center, Indianapolis, IN 46285
    【代理人名称】美国礼来亚洲公司上海代表处
    【型号、规格】Luxura
    【结构及组成】性能结构:笔帽、笔芯架、螺旋杆、笔身、剂量调节栓、注射按钮。
    【适用范围】本品仅适合与优泌林或优泌乐3ml胰岛素笔芯(100IU/ML)配合使用,用于胰岛素的注射。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】进口产品注册标准 YZB/USA 3968-2010《笔式胰岛素注射器》
    【售后服务机构】美国礼来亚洲公司上海代表处

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    高密度粗放扩张恶化 连锁药店毛利率跌至25%
    中国的医疗市场一直被认为是潜力无限,然而,连锁药店行业却在这几年一直境况不佳,政策加上惨烈的竞争以及不断高企的成本,连锁药店的生存空间正在变得更加逼仄。多元化的“黑洞”风险“年国内药品零售终端市场容量就已经突破亿人民币,预计到年市场规模将可突破亿人民币。”国药控股国大药房有限公司副总曲文浩此前在一次公开场合中预测。然而,随着新医改基本医疗保险覆盖面和报销范围的扩大,以及报销比例的提高,过去“小病上药店”的人们开始“小病进社区”,于是乎,过去靠“卖药”为生的零售药店开始面临生存挑战。现在零售药店已
    2014/2/21 9:12:47

    高密度粗放扩张恶化 连锁药店毛利率跌至25%

    步长制药全资子公司盐酸特拉唑嗪片获得药品注册证书
    月日,步长制药发布公告称,其全资子公司丹红制药近日收到国家药监局核准签发的关于盐酸特拉唑嗪片的《药品注册证书》。盐酸特拉唑嗪片适应症本品口服给药适用于轻度或中度高血压治疗,可与噻嗪类利尿剂或其它抗高血压药物合用,还可以在其他药物不适用或无效时单独使用。本品主要降低舒张压。本品口服给药还适用于良性前列腺前列腺增生()引起的症状治疗。根据数据年至年中国(城市公立,城市社区,县级公立,乡镇卫生)样本医院年度销售趋势显示,盐酸特拉唑嗪片()销售额依次为万元万元万元。截至年月日,公司在盐酸特拉唑嗪片上投入
    2022/4/24 9:15:07

    步长制药全资子公司盐酸特拉唑嗪片获得药品注册证书

    药典委:浮萍、酒续断配方颗粒标准勘误
    年月日,国家药典委发布了《关于勘误“浮萍配方颗粒”和“酒续断配方颗粒”国家药品标准有关内容的函》,对浮萍配方颗粒和酒续断配方颗粒标准项下存在错内容进行了勘误修订。各省自治区直辖市药品监督管理局一“浮萍配方颗粒”国家标准,标准编号为,将于年月日正式执行。经我委核查,对其标准在性状含量测定进行勘误。(一)“气微,味咸。”应更正为“气微,味微咸。”(二)“本品每含荭草苷()应为;含牡荆素()应为;含木犀草苷()应为”应更正为“本品每含荭草苷()应为;含牡荆素()应为;含木犀草苷()应为”。二“酒续断配
    2024/2/16 14:42:51

    药典委:浮萍、酒续断配方颗粒标准勘误

    辽宁省食品药品监督管理局关于2批次不合格食品风险控制情况的公告(第6期)
    国家食品药品监督管理总局发布的《关于批次食特殊医学用途配方食品不合格情况的通告》(年第号),涉及我省家经营企业。现将不合格食品风险控制情况公告如下一沈阳市沈河区新新佳妮母婴用品店经营的雀巢蔼儿舒乳蛋白深度水解配方(特殊医学)产品(一)抽检基本情况。沈阳市沈河区新新佳妮母婴用品店销售的标称上海雀巢产品服务有限公司(原产国荷兰)经销的蔼儿舒乳蛋白深度水解配方(特殊医学)产品(生产日期),硒检出值为,比产品包装标签明示值()低。初检机构为中国检验检疫科学研究院综合检测中心,复检机构为辽宁出入境检验检疫
    2017/7/25 0:00:01

    辽宁省食品药品监督管理局关于2批次不合格食品风险控制情况的公告(第6期)

    解决药品注册申请积压:药品审评步入“按时限”时代
    近日,国家食品药品监督管理总局药品审评中心举办“药品审评工作座谈会”,听取来自医药领域的专家企业和研发机构代表的意见和建议。记者在会上获悉,年,药审中心贯彻总局部署,实现了基本消化积压存量,共承办新报审评任务件,完成送局审评任务件,已完成一轮审评发企业补充资料的品种件,基本实现了国务院号文件和总局党组确定的年度解决积压工作目标。另外,年药审中心对于一些具有明显临床价值的创新药专利过期药国内首仿药等加快优先审评,全年发布批共计个品种的优先审评目录。如首个治疗流行性感冒感冒的创新中药金花清感颗粒原研
    2017/2/27 9:14:25

    解决药品注册申请积压:药品审评步入“按时限”时代

    广东部分一类疫苗暂缺货 跟生产企业产能有关
    国家卫生计生委建议,纳入国家免疫规划后,如临时短缺,首剂可吃糖丸。如糖丸短缺,可先完成第一剂次的接种,待糖丸恢复供应后补种相应剂次。有条件者,在此期间可利用含成分的第二类疫苗在自愿自费的原则下完成接种羊城晚报讯记者丰西西报道继二类疫苗供应紧张后,广东一类疫苗也出现了缺货情况。日前,部分地市有家长带孩子去打疫苗时被告知无货。对此,羊城晚报记者采访了广东省疾控中心相关负责人,该负责人表示,目前部分一类疫苗缺货跟企业的生产能力有关,跟采购环节没有关系,缺货是暂时的,省疾控部门正在为疫苗的及时供应做努力
    2016/7/6 9:17:26

    广东部分一类疫苗暂缺货 跟生产企业产能有关

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。