[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 进口医疗器械

 

便潜血检测试剂乳胶免疫比浊法

    产品名称: 便潜血检测试剂(乳胶免疫比浊法)OC-Auto 3 Latex Reagent
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第2400201号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.01.20
    有效期: 2015-01-19
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Eiken Chemical Co.,Ltd.
    【注册人住所】日本东京都台东区台东4-19-9.(4-19-9,Taito,Taito-ku,Tokyo,Japan)
    【生产地址】日本东京都台东区台东4-19-9.(4-19-9,Taito,Taito-ku,Tokyo,Japan)
    【代理人名称】北京九强生物技术有限公司
    【型号、规格】7mL,2瓶
    【结构及组成】乳胶致敏抗人体HbA0 rabbit IgG 20 vol%。产品有效期:2-10℃的环境中避光密封保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】该试剂用于检测粪便中的血红蛋白含量。
    【生产国或地区(中文)】日本
    【生产厂商名称(中文)】荣研化学株式会社
    【产品标准】YZB/JAP 3646-2010

招商信息

其它进口医疗器械推荐

相关资讯

    两家药企起纠纷,这起药品推广官司有结果了!
    月日,江苏吉贝尔药业股份有限公司于上海证券交易所发布《关于诉讼事项进展暨收到再审申请裁定结果的公告》,公布了和九州通和公司长达三年的一个官司的结果。两家公司的官司始于年,据年月日江苏吉贝尔药业股份有限公司于上海证券交易所《关于涉及诉讼的公告》,两家公司分别于年月年月签订了《尼群洛尔片市场推广服务协议书》《关于尼群洛尔片市场推广服务协议书补充协议》,约定湖北九州通和医药有限公司作为江苏吉贝尔药业生产的尼群洛尔药品的推广服务运营商。而在几个月后,吉贝尔药业单方面解除了协议,于是,湖北九州通和医药有限
    2024/7/16 9:38:52

    两家药企起纠纷,这起药品推广官司有结果了!

    人民日报三问北京医药改革:花费会更高吗?
    大医院知名专家挂号费元,北京好多年一直是这个价。月日上午,外地患者高志花在北京协和医院门诊窗口,想挂专家号,却听到个新词医事服务费。工作人员说,看病不收挂号费了,收医事服务费元。自月日起,北京多家医疗机构彻底告别以药养医,实现补偿机制的“大换血”。医改后有什么变化,记者深入一线调查。花费会更高吗药价平均降两成,患者总体医疗费用未增加月日一大早,岁的北京居民王凤云来到东花市社区卫生服务中心开药。缴费时,她发现药便宜了,一盒便宜元多,一年下来能省多元。在这次改革中,医疗机构所需的多个品种万多个品规的
    2017/4/11 9:12:46

    人民日报三问北京医药改革:花费会更高吗?

    4大药店实力比拼:老百姓、一心堂、大参林、益丰
    近年来,深化医药卫生体制改革,规范药品流通和使用行为,更好地满足人民大众看病就医需求,国家一直鼓励互联网医疗健康,推动处方外流,推进“医药分开”。鼓励政策陆续发布,马云瞄准处方外流进入年,已有区域发布了鼓励处方外流的政策月日,广东省人民政府公布《促进“互联网医疗健康”发展行动计划(年)》(下简称《行动计划》),就处方外流的细则做出规划。就广东省的《行动计划》来看,已经在相当程度上触及了处方外流的核心,提纲挈领的规定已然覆盖处方外流的全部流程和关键环节,或能推动处方外流的加速。这是继月日国务院公办
    2018/9/3 11:32:23

    4大药店实力比拼:老百姓、一心堂、大参林、益丰

    道明生物CFI-400945治疗急性骨髓性白血病获FDA快速通道资格
    月日,道明生物宣布,美国已经授予管线产品快速通道资格,这是全球首创的一种极样激酶抑制剂,用于治疗复发或难治疗的急性骨髓性白血病()成年患者。急性骨髓性白血病()是一组造血组织来源的恶性克隆性疾病,可导致贫血中性粒细胞减少和血小板减少。如果不加以治疗,急性骨髓性白血病可在数周内导致死亡。在美国,约有新增病人被确诊为急性骨髓性白血病,大约有人死于该病,几乎都是成年人。一般是老年人的疾病,诊断时的平均年龄为岁,而男性比女性更为常见。对于年龄小于岁的成年人,年生存率约为,但在年龄大于岁的成年人中,生存率
    2022/4/28 8:53:49

    道明生物CFI-400945治疗急性骨髓性白血病获FDA快速通道资格

    一加一大于二 默沙东联手Syndax开发突破性肿瘤药物联合疗法
    年月日讯生物谷最近,默沙东公司宣布将和位于美国麻省沃尔瑟姆的小型生物医药公司进行合作开发肿瘤联合疗法。能被制药巨头默沙东选为合作伙伴,公司可并不是浪得虚名。事实上,公司是自年开始进行突破性药物认证以来第一批获此殊荣的公司。公司开发的是一种脱乙酰化酶抑制剂药物,目前正处于治疗抗药性绝经期妇女乳腺癌乳腺癌相关的临床三期研究。此前已经表示如果能够在无进展生存期方面实现突破,将对其采取有限审批的措施。这也可见对的期望之深。此次默沙东希望结合公司新近上市的药物和联合治疗非细小细胞肺癌和黑色素瘤。这一协议也
    2015/4/1 9:47:44

    一加一大于二 默沙东联手Syndax开发突破性肿瘤药物联合疗法

    科技赋能生物医药企业竞逐新赛道
    走进长春金赛药业有限责任公司(以下简称金赛药业)实验室,各类精密仪器正安静地工作,一旁的科研人员紧盯着每一个数据变化,探索未知的医学密码,为新药研发争分夺秒。金赛药业自主研发的金赛欣黄体酮注射液注射液()()已成功纳入《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录(年)》,按照医保乙类药品报销,自年月日起正式执行。截至目前,金赛药业已获批开展临床研究的适应症包括成人系统性红斑狼疮成人原发性干燥综合征炎症性肠病和类风湿风湿关节炎四个自身免疫病。生物医药和生命健康不仅是成长型战略性新兴产业,更是培育新
    2025/4/7 10:47:01

    科技赋能生物医药企业竞逐新赛道

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。