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血管性血友病因子活性检测试剂盒免疫比浊法

    产品名称: 血管性血友病因子活性检测试剂盒(免疫比浊法)HemosIL VWF Activity
    注册/备案号: 国食药监械(进)字2011第3402487号
    注册/备案单位:
    批准日期: 2011.08.08
    有效期: 2015-08-07
    变更日期:
    产品介绍: 【注册人名称】Instrumentation Laboratory Co.
    【注册人住所】113 Hartwell Avenue,Lexington, MA 02421-3125, USA
    【生产地址】113 Hartwell Avenue,Lexington, MA 02421-3125, USA;180 Hartwell Road Bedford,MA 01730-2443 USA
    【代理人名称】沃芬医疗设备国际贸易(上海)有限公司
    【型号、规格】乳胶试剂:2小瓶×4.5mL;缓 冲 液:2小瓶×4.5mL
    【结构及组成】乳胶试剂:包被纯化抗-VWF小鼠单克隆抗体的聚苯乙烯乳胶颗粒的冻干品。含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。 缓冲液: Tris缓冲液,含牛血清白蛋白、稳定剂和防腐剂。产品有效期:2-8℃贮存,有效期为18个月附件:注册产品标准,产品说明书。
    【适用范围】应用免疫比浊法定量检测人柠檬酸抗凝血浆中的血管性血友病因子活性(VWF活性)。
    【生产国或地区(中文)】美国
    【产品标准】YZB/USA 2957-2011

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