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我国药品低水平重复建设影响审批进度

目前我国医药领域企业呈现了多小散的局面，药品的低水平重复建设严重影响了药品审批，致使药品市场供应不齐，一些儿童药罕见病及特殊人群等用药短缺现象出现。国家药监局近日公布了《关于深化药品审评审批改革进一步鼓励创新的意见》，提出了多个优先审评鼓励研发的领域，包括加快创新药物审评，实行部分仿制药优先审评，鼓励研发儿童用药等。意见提出，针对仿制药注册申请，属于临床供应不足市场竞争不充分影响公众用药可及性和可负担性的药品，儿童用药罕见病用药等特殊人群用药，以及其他经上市价值评估确认为临床急需的药品，实行优先

2013/2/28 15:14:49



国务院发文，仿制药迎重大利好

国务院发文，送五大利好，国内仿制药企应狂喜！所得税按，药品招标采购一视同仁，医保支付一个标准出政策激励医院多多使用仿制药国务院发文，国内药企沸腾了昨日（月日），国务院办公厅发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（下称《意见》）。此文一发，暖风扑面，国内药企沸腾了。改革完善仿制药相关政策，关乎广大人民群众身体健康和幸福安康，关乎民族未来。亿国人也沸腾了！《意见》全文三千余字，分为“促进仿制药研发提升仿制药质量疗效完善支持政策”三个部分。逻辑很清晰鼓励仿制药研发，通过一致性评价后，国家给

2018/4/4 9:36:00



如何判断蛋白质药物与DNA是否结合

据小编了解，我们在判断蛋白质是否能够与相互作用的时候，往往要用两个试验来进行验证。这两个试验为凝胶阻滞试验和足迹试验。，即凝胶阻滞试验，又称为迁移率变化试验。这是一项体外研究与蛋白质相互作用的特殊的凝胶电泳技术。在凝胶电泳中，在电场作用下，小分子片段要比结合蛋白质的片段向阳极移动的速度快。标记短双链片段，与蛋白质混合，对混合物进行凝胶电泳。如果目的与特异性蛋白质结合，向阳极移动的速度受到阻滞，对其进行放射性自显影，找到结合蛋白。足迹试验是由于蛋白质结合到片段上，保护结合部位不被破坏，蛋白质从而在

2012/7/21 8:24:24



一图细看那些机遇重重的地方医保目录品种

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2016/12/28 9:03:34



肺炎症状及治疗方法

肺炎是由于生物化学物理和过敏等因素所致的肺实质性炎症，以生物因素最为常见。在生物因素中包括细菌真菌寄生虫支原体和病毒等，以细菌性肺炎最多，其次为支原体。按病变范围可分为大叶性小叶性和间质性肺炎。由于病原菌不同，使临床表现也有所不同。治疗应针对病原菌而选用适当的抗生素。肺炎病人大多病前有受凉或上呼吸道感染史。临床表现患者起病急骤，突然寒战，继之高热，体温常高达头痛，全身酸痛，乏力和食欲减退等全身症状。由于病变的邻近胸膜而受累者，有患侧胸痛，有时可放射到同侧肩部或腹部。早期为干咳，痰少可带血丝或呈铁

2011/3/21 13:53:40



广东药品招标规则将变？或将三月一招

作为药品销售大省，广东药交所一直都是业界关注的焦点，其中每个月竞标唯低价是取等政策一直较有争议。近日，赛柏蓝从消息人士那里获悉，药交所交易规则或将发生变化。交易规则的讨论稿显示，交易规则的变化主要是在以下几个方面，出厂价备案不再作为报名条件。，药品交易竞价周期由每月一次改为月一次。，物价部门不再计算入市价，改由交易机构具体负责。，低价药品厂家自主定价，医院按质优价廉选用。，多厂家品种其报价不得高于同组平均入市价。，小容量注射剂水针水针合并分组。，报名时为独家的基药或非基药医保品种不论是否有入市价

2014/11/6 15:34:00