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促黄体生成素定量检测试剂盒酶联免疫法
产品名称: |
促黄体生成素定量检测试剂盒(酶联免疫法)LH-serum ELISA Kit |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2012第2403802号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2012.11.02 |
有效期: |
2016-11-01 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】DRG Instruments GmbH 【注册人住所】Frauenbergstr.18,35039 Marburg,Germany 【生产地址】Frauenbergstr.18,35039 Marburg,Germany 【代理人名称】美国DRG国际有限公司北京代表处 【型号、规格】96人份/盒 【结构及组成】试剂盒主要组成:1.96孔微孔板(包被抗-LH 单克隆抗体)。 2.酶结合物(抗-LH 抗血清结合辣根过氧化酶)。 3.底物溶液-TMB溶液。 4.标准品(0;10;20;40;100;200 mIU/mL)。 5.终止液(0.5MH2SO4溶液)。 6.说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【适用范围】该产品用于定量检测血清中促黄体生成素的浓度。 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】YZB/GER 4125-2012
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