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因子活性测定试剂盒凝固法
产品名称: |
因子XII活性测定试剂盒(凝固法)Coagulation Factor XII Deficient Plasma |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2013第2400247号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2013.01.18 |
有效期: |
2017-01-17 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH 【注册人住所】Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany 【生产地址】Emil-von-Behring-Str.76 35041 Marburg Germany 【代理人名称】希森美康医用电子(上海)有限公司 【代理人住所】上海市外高桥保税区富特北路118号 【型号、规格】3×1mL 【生产国或地区(中文)】德国 【产品标准】YZB/GER 6534-2012 【主要组成成分(体外诊断试剂)】乏因子血浆是冻干人血浆,其残留的因子XII活性≤1%。乏因子血浆采用免疫吸附法由正常血浆制备而来,不含XII凝血因子抗原。纤维蛋白原含量至少为1g/L,且外源性凝血系统中残留凝血因子活性为正常的40%以上,其中含有的稳定剂为甘露醇(20g/L)。产品有效期:保存于2-8℃,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 【预期用途(体外诊断试剂)】该产品用于检测人血浆中凝血因子XII的活性。 【变更情况】变更日期:2015.11.19,(1)【预期用途】由“在临床上用于检测人血浆中凝血因子XII的活性。”变更为“该产品用于检测人血浆中凝血因子XII的活性。”(2)【储存条件及有效期】由“未开瓶的乏因子血浆应置+2℃~+8℃保存,24个月。…不同血凝仪有不同的稳定时间。”变更为“未开封试剂,2~8℃保存,有效期24个月。…上机稳定性信息请见不同型号凝血分析仪的参考指南(应用表)。” (3)【适用仪器】增加“全自动凝血分析仪:CS-1600、CS-2400、CS-2500。”(4)说明书中全部“h”翻译为“小时”,“min”翻译为“分钟”。请申请人自行修订产品标准、产品说明书、包装标识等涉及本次变更的内容。
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