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椎间融合器
产品名称: |
椎间融合器AVS NAVIGATOR PEEK SPACER |
注册/备案号: |
国食药监械(进)字2013第3465068号 |
注册/备案单位: |
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批准日期: |
2013.11.19 |
有效期: |
2017-11-18 |
变更日期: |
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产品介绍: |
【注册人名称】Stryker Spine S.A.S. 【注册人住所】ZI Marticot,33610 Cestas, France 【生产地址】ZI Marticot,33610 Cestas, France 【代理人名称】史赛克(北京)医疗器械有限公司 【型号、规格】见附页 【结构及组成】该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮材料(PEEK-OPTIMA LT1)制成,含有符合ISO 13782标准规定的纯钽材料制成的显影针。非灭菌包装。 【适用范围】与脊柱内固定产品配合,经后路或后侧路植入,适用于治疗脊椎滑脱、退行性脊柱病变、椎间盘和椎体不稳以及脊柱翻修时的椎间融合术。 【生产国或地区(中文)】法国 【产品标准】YZB/FRA 5900-2013 《椎间融合器》 【售后服务机构】史赛克(北京)医疗器械有限公司 【变更情况】变更日期:2015.12.07,“ 注册人名称:Stryker Spine S.A.S.;注册人住所: ZI Marticot,33610 CESTAS FRANCE;代理人住所:北京市东城区王府井大街138号新东安写字楼1座919室”变更为“ 注册人名称: STRYKER SPINE, INC;注册人住所: 2 Pearl CourtALLENDALE, NJ-07401 UNITED STATES;代理人住所:北京市东城区王府井大街138号新东安市场办公写字楼第二座9层917室”。
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